Enantiomeren D-(−)-Arabinose und L-(+)-Arabinose. Arabinose wird bisweilen auch als Pectinose, Gummizucker oder Aloinzucker bezeichnet. Arabinose kann von gewöhnlicher
Artikel ist nicht von Pentosanen die Rede, sondern von der Vergärung von Arabinose und Xylose, das sind typische Pentosen. --Dschanz → Bla 15:36, 10. Jun
Das Arabinose-Operon, kurz ara-Operon, ist ein Operon, das beim Abbau von Arabinose in Bakterien, beispielsweise Escherichia coli, eine wichtige Rolle
Monomere (Monosaccharide = Einfachzucker) sind Pentosen, wie D-Xylose und L-Arabinose. Der Name Hemicellulose beruht auf der ursprünglichen, unrichtigen Annahme
Stereoisomere. Von diesen kommen in der Natur nur D-Ribose, D-Xylose, D-Arabinose und L-Arabinose vor. Lyxose kommt in der Natur nicht in freier Form vor. Die D/L-Konfiguration
eingesetzt. Strukturell leitet es sich von Adenosin ab. Nukleosidanaloga mit Arabinose (Arabinosylnukleoside) werden meist als Zytostatika eingesetzt.
in der Genetik ist ein DNA-bindender Stoff, z. B. die niedermolekulare Arabinose oder Regulator-Proteine, die an die Operator-Bindestelle, in 3'-Richtung
den Pentosen Arabinose und Xylose, die zusammen ein Arabinoxylan bilden. Dazugezählt werden mitunter aber auch Arabinogalactane aus Arabinose (Pentose) und
(als Ribulose-5-phosphat). D-Ribulose kann durch Epimerisierung aus D-Arabinose in Pyridin gewonnen werden. Ribulose kann nicht kristallin hergestellt
Aldehydfunktion oxidiert (3). Beispielsweise kann damit D-Glucose zu D-Arabinose decarboxyliert werden. K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore : Organische
Monate lang, Arabinose als einzige Energiequelle zu nutzen, dann entwickelten sich tatsächlich Hefestämme, die neben der Glucose auch Arabinose vergären konnten
Begriff Gummizucker wird verwendet als Bezeichnung für den Einfachzucker Arabinose mancherorts als Sammelbegriff für Gummizuckerwaren, Lakritz und Schaumzuckerwaren
unterscheidet sich strukturell das Nelarabin, welches anstelle einer Ribose eine Arabinose enthält. 6-O-Methylguanin-DNA-Methyltransferase Diese Substanz wurde
Strukturformel betrachtet, ist der einzige Unterschied, dass Cytarabin Arabinose statt Ribose enthält. Sicher bin ich mir mit der Aussage auch nicht. Tschortschi
(2a) D-(−)-Erythrose; (2b) D-(−)-Threose; (3a) D-(−)-Ribose; (3b) D-(−)-Arabinose; (3c) D-(+)-Xylose; (3d) D-(−)-Lyxose; (4a) D-(+)-Allose; (4b) D-(+)-Altrose;
Untersuchung der Intermediate im Reaktionsverlauf vorgeschlagen wurde, sieht D-Arabinose → D-Hexononitril (ein Cyanhydrin) → D-Hexonoimidolacton → D-Hexonolacton
sprich es hemmt die Bildung von sich selbst (Vorrausgesetzt es ist keine Arabinose vorhanden). Weiter unten sprechen Sie dann öfters von der "Expression
Das wasserunlösliche, aber in Wasser gut quellbare Bassorin ist aus L-Arabinose, D-Galactose, L-Rhamnose und dem Methylester der D-Galacturonsäure aufgebaut
unterscheiden sich je nach Herkunft. Sie enthalten neutrale Monosaccharide wie L-Arabinose, D-Galactose oder L-Rhamnose, aber auch Uronsäuren wie D-Glucuronsäure
enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der Ribose die Arabinose. An Adenosin kann Phosphorsäure als Phosphatrest gebunden sein, so
Enzym Triosephosphat-Isomerase katalysiert. Weitere Beispiele: Ribose und Arabinose als Aldopentosen stehen mit der Ketopentose Ribulose im tautomeren Gleichgewicht
(Stoffwechselprodukt) Aldopentose D-Ribose (kommt u. a. in der RNA vor) D- und L-Arabinose (kommen u. a. in pflanzlichen Oligosacchariden vor) D-Xylose (auch Holzzucker
das aus einer Galactan-Hauptkette mit Seitenketten von Galactose und Arabinose besteht. Es ist eine Ballaststoff-Quelle und ist seit 1998 als Generally
natürlichen Pektinen wiederum tragen oligomere Seitenketten aus den Zuckern Arabinose, Galactose oder Xylose. Diese Neutralzuckerseitenketten können wiederum
Patterson et al. das Pterin aus L-Rhamnose oder dem chemisch modifizierten L-Arabinose-Derivat 5-Desoxy-L-arabinofuranosid und 2,4,5-Triamino-3,4-dihydropyrimidin-4-on