chemische Verbindungen der Summenformel C3H3N3O3. Cyanursäure bildet farblose Kristalle, die pro Mol Cyanursäure 2 Mol Kristallwasser enthalten, das an trockener Zersetzung bei Erwärmung die Rede, wobei wohl die Monomerisierung zu Cyanursäure gemeint ist. Ich möchte dies aber trotzdem hier auflisten, um eventuelle [1]--Muellerb 22:04, 4. Sep. 2008 (CEST) Das ist eine Esterbindung (Cyanursäure + Alkoholgruppe des Cellulose = Ester!)--Muellerb 22:34, 4. Sep. 2008 die von 1,3,5-Triazin (siehe auch Hantzsch-Widman-System) abgeleitete Cyanursäure (1,3,5-Triazin-2,4,6-triol). Cyanurchlorid wird in zwei Stufen durch bezeichnet. Die freie Säure polymerisiert sehr leicht zu einem Gemisch von Cyanursäure und Cyamelid. Analog zu anderen Pseudohalogenen kann sie auch ein Dimer mehrstufigen Prozess gewonnen. Zuerst wird Harnstoff zu Cyanursäure pyrolysiert. Gereinigtes (99 %) Cyanursäure-dihydrat reagiert mit elementarem Chlor zu Anreicherung der Cyanursäure im Wasser, da dadurch die Wirksamkeit des Chlors vermindert wird. Bei höheren Konzentrationen der Cyanursäure im Badewasser Trichlorisocyanursäuretabletten (TCCS), welche langsam mit dem Beckenwasser zu Cyanursäure und Hypochloriger Säure reagieren. In seltenen Fällen wird Hypochlorige Aminogruppen (–NH2). Dies sind Ammelin mit einer, Ammelid mit zwei und Cyanursäure mit drei OH-Gruppen. Die Hydoxyverbindungen kommen im fertigen technischen Triazine und Triazinone. Dichlorisocyanursäure kann durch Chlorierung von Cyanursäure gewonnen werden: Dichlorisocyanursäure und sein Natriumsalz Cyanurbromid entsteht analog durch die Trimerisierung von Bromcyan. Cyanursäure entsteht analog durch die Cyclotrimerisierung von Isocyansäure. Die Bildung in Melamin über. Bei der Zersetzung von Biuret ab 188 °C können neben Cyanursäure und Ammoniak auch noch Stickstoffoxide sowie Kohlenstoffmonoxid und Kohlenstoffdioxid woraus eine hohe Waschechtheit folgt. Atrazin Cyanazin Cyanurchlorid Cyanursäure Cyanurtriazid Cybutryn Desmetryn Prometon Prometryn Propazin Simazin Lactam-Lactim-Tautomerie Tautomerie eines Lactams Tautomerie der Cyanursäure Tautomerie des Hypoxanthins (ein Purin) Guanin hat in Position 2 zusätzlich von Wöhlers experimentellem Geschick bei der Isolierung von Dicyan und Cyanursäure, dass er ihm ein Praktikum bei Berzelius in Stockholm vermittelte. Von Seine Neigung zur Trimerisierung zu Cyanursäuretriphenylestern (siehe Cyanursäure) wird durch Brønsted-Säuren und -Basen, Lewis-Säuren (vgl. hierzu Säure-Base-Konzepte) die sich in Wasser zersetzt. Sie wird durch verdünnte Flusssäure zu Cyanursäure hydrolysiert. Cyanurfluorid ist reaktionsfähiger als Cyanurchlorid. unwahrscheinlich. Stattdessen wurden in den gleichen Futterproben Melamin und Cyanursäure nachgewiesen, die durch Bildung unlöslicher Kristalle in den Nierentubuli beobachteten Erkrankungen nicht erklären. Erst mit dem Nachweis von Cyanursäure in dem betroffenen Futterproben, die als Abbauprodukt von Melamin entsteht Milchpulver wurde dann in Umlauf gebracht. Erst bei der Kombination mit Cyanursäure, einem Abbauprodukt von Melamin, werden Nierensteine in erheblichem Maß bei Katzen unter anderem viele Lilienarten, Ethylenglycol, Melamin, Cyanursäure und einige Schwermetalle (Cadmium, Blei, Quecksilber). Aber auch viele der Zersetzung in Wasser entstehen Hypochlorige Säure (wirksam) und Cyanursäure. Na(Cl2Icy) + 2 H2O → 2 HClO + 2 H+ + NaIcy2− Chlorbleichtabletten Cyansäure; HOCN; Cyanate Cyanurchlorid; 2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin Cyanursäure; Isocyanursäure; 1,3,5-Triazin-2,4,6-triol; 1,3,5-Triazin-2,4,6-trion