vorhanden Dihydroxyaceton (abgekürzt DHA, Glyceron) ist ein einfach gebautes Kohlenhydrat mit der Summenformel C3H6O3. Da Dihydroxyaceton kein Stereozentrum
Quellen angabe eingefügt; noch unklar, ob Quelle WP-tauglich ist) "Dihydroxyaceton reagiert mit Aminosäuren und Proteinen der Hautoberfläche zu gelblich-braunen
stereoisomere Formen. Die Ketotriose Dihydroxyaceton besitzt kein chirales Zentrum. Glycerinaldehyd Dihydroxyaceton Gluconeogenese bei der
Glycerinaldehyd besitzt mit C3H6O3 dieselbe Summenformel wie das isomere Dihydroxyaceton. Glycerinaldehyd kommt in der Wissenschaftsgeschichte eine besondere
nicht natürlich vorkommenden Aldosen. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich zueinander wie Bild und
vorhanden Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) ist ein Phosphorsäureester des Dihydroxyacetons und entsteht als Zwischenprodukt der Glykolyse. Es handelt sich dabei
Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei isomere Formen, die zueinander spiegelbildlich sind (Enantiomere)
des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild
Hygromycine (von Streptomyceten gebildet) vor. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild
Aldohexosen mit der Summenformel C6H12O6. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild
IATA-Code des Dhahran International Airport in Dhahran, Saudi-Arabien Dihydroxyaceton, ein Kohlenhydrat und Selbstbräuner-Wirkstoff Docosahexaensäure, eine
Umlagerung, für die das Gleichgewicht zwischen Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton beispielhaft ist, jedoch auch auf andere Aldosen und Ketosen übertragen
welcher über die Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung in Dihydroxyaceton überführt wird. Diese Verschiebung der Carbonylgruppe ist ganz wesentlich
L-Glycerinaldehyd (Stoffwechselprodukte) (Ketotriose) (Dihydroxyaceton) (Da das Dihydroxyaceton kein Stereozentrum aufweist, gilt es eigentlich nicht als
Wasserabspaltung das Vitamin C entsteht. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild
der Aldosen; eine entsprechende Ketose ist strukturell nicht möglich, da hierfür mindestens drei Kohlenstoffatome erforderlich sind (Dihydroxyaceton).
Flächen leichter verteilen kann. Selbstbräuner enthalten den Wirkstoff Dihydroxyaceton (DHA), einen Einfachzucker (Monosaccharid) mit drei Kohlenstoff-Atomen
deren Defekt ursächlich für das Refsum-Syndrom ist, die Alkyl-Dihydroxyaceton-Phosphat-Synthetase, die den ersten Schritt in der Biosynthese von
lassen (von Triosen mit drei C- bis Hexosen mit sechs C-Atomen). (1) Dihydroxyaceton; (2) D-Erythrulose; (3a) D-Ribulose; (3b) D-Xylulose; (4a) D-Psicose;
gleiche Menge D-Glucose liefern würde. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild
Erythrulose ist ein Bestandteil einiger Selbstbräuner. In Kombination mit Dihydroxyaceton (DHA) erzeugt es auf der Haut eine braune Färbung. Die Färbung erfolgt
darunter MOX (Methanol Oxidase), FMDH (Formiat Dehydrogenase) und DHAS (Dihydroxyaceton Synthase). Ihre Anwesenheit wird durch Steuerung der Transkription
ist eine gleichmäßige Bräunung möglich. Dabei wird der Wirkstoff Dihydroxyaceton verwendet, der mit Aminosäuren in der obersten Schicht der Haut braune
anfangen. Ist damit ein Dreifachzucker, also Trisaccharid gemeint? Denn Dihydroxyaceton ist zwar eine Triose (d.h. es besitzt drei C-Atome), aber definitiv
Just, R. J. Wanders, H. Van Den Bosch, Alkyl-dihydroxyacetone phosphate synthase and dihydroxyacetone phosphate acyltransferase form a protein complex