Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Dimethylsulfat ist eine farblose, süßlich riechende sehr giftige Flüssigkeit. Sie ist der Dimethylester Alkylierungsmittel. Als Methylierungsreagenzien werden zum Beispiel Methanol, Dimethylsulfat, Diazomethan oder Methylhalogenide verwendet; auch die Verwendung von eindeutig, da sie ebenso für Dimethylsulfat verwendet wird. Einer solchen Verwechslung wohnt ein erhebliches Risiko inne." Dimethylsulfat ist höchst toxisch und 2010 (CET) Syntheseweg: Als Chemiker kann ich nur sagen, dass niemand Dimethylsulfat (hochgefährlich) für eine solche Trivial-Synthese benutzten würde. Im Friedel-Crafts-Alkylierung (ausführlicher Artikel zur chemischen Alkylierung) Dimethylsulfat Dimethyldicarbonat als Kaltentkeimungsmittel in der Nahrungsmittelindustrie bezeichnet, da die Namen häufig auf -sulfat enden. Einfache Ester wie Dimethylsulfat sind kräftige Alkylierungsmittel. Ester mit längeren Kohlenwasserstoffresten Ethylresten) eingesetzt werden: Reaktion zwischen Natriumphenolat und Dimethylsulfat zu Anisol. H. Beyer u. W. Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie. entdeckte zwei wichtige präparative Synthesemethoden: Alkylierungen mit Dimethylsulfat (1900) Abspaltung der Halogens aus Arylhalogeniden mit feinverteiltem Dimethylsulfamid (kurz: DMS; nicht zu verwechseln mit Dimethylsulfid oder Dimethylsulfat, die ebenfalls mit DMS abgekürzt werden) ist eine chemische Verbindung Hydroxygruppen entstehen. Die Methylierung mit Methyliodid/Silberoxid oder Dimethylsulfat in alkalischer Lösung liefert Methylether. Als Schutzgruppen benutzt situ gebildet wird: Alternativ kann Methyliodid durch Reaktion von Dimethylsulfat mit Kaliumiodid in Gegenwart von Calciumcarbonat hergestellt werden: kosmetischen Produkten als anionische Tenside (Beispiel: Natriumlaurylsulfat). Dimethylsulfat und Diethylsulfat sind Dialkylester der Schwefelsäure und werden als Anteil des produzierten Dimethylethers wird mit Schwefeltrioxid (SO3) zu Dimethylsulfat (C2H6O4S) umgesetzt, das als Basis für eine Reihe von chemischen Prozessen Datenbestände zu speichern und auszutauschen Digital Motion Synthesis Dimethylsulfat, eine chemische Verbindung Dimethylsulfit, eine chemische Verbindung durch Umsetzung eines Phenolats mit Methyliodid oder von Phenol mit Dimethylsulfat in Gegenwart einer Base. Verwendet wird Anisol als Lösungsmittel, C7H7FO. Fluoranisole können aus den Fluorphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Schmelz- gekennzeichnet). Beispiele: Arsensäure und deren Salze Asbest Benzol Alkohol Dimethylsulfat 2-Naphthylamin lösliche Nickelsalze Dieselabgase In die Kategorie 2 C7H7ClO. Chloranisole können aus den Chlorphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden. Auch aus den Anisidinen können die Chloranisole CH3N3. Es wird durch eine Methylierung von Natriumazid zum Beispiel mit Dimethylsulfat hergestellt. Die erste Synthese wurde von Otto Dimroth und Gustav Wilhelm Dihydroxybenzolen (Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon) durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden. Als Nebenprodukte bilden sich auch die Dimethoxybenzole es bildet sich 2,5-Dibromchinon. Die vollständige Methylierung mit Dimethylsulfat führt zum 1,4-Dibrom-2,5-dimethoxybenzen (CAS 2674-34-2), das bei 144–147 °C Verbindung umgesetzt. Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 3,4-Dibromanisol Dimethyldicarbonat - Diethyldicarbonat Sonstige alkylierenden Mutagene - Dimethylsulfat mit erhöhter Sequenzspezifität - Lexitropsinderivate - Distamycinderivate zweifache Methylierung von Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) mittels Dimethylsulfat dargestellt werden. Ansonsten entsteht es auch durch thermische Zersetzung Aminen mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid oder Ethylenoxid im Überschuss hergestellt. Diese Art