ergosterol.de

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  • Informationen

    Der Domainname besteht aus 10 Zeichen.

  • Wayback Machine

    Der erste Eintrag im Internet Archive ist vom 21.12.2013 und wurde seit dem 23 Mal gecrawlt.

  • inTLD

    Die Domain kommt neben dem de - Markt auch in folgenden TLDs vor: com

  • Wörterbuch

    Der Domainname steht im en-Wörterbuch. Der Domainname steht teilweise im fr-Wörterbuch.

Der Begriff ergosterol wird z.B. in folgenden Zusammenhängen verwendet:

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Ergosterin, auch Ergosterol genannt, ist ein biochemisch wichtiger Naturstoff aus der Gruppe der Sterine Zu den Mycosterinen gehört das z. B. aus Hefen isolierbare Ergosterin (Ergosterol). Ergosterin steht in enger Beziehung zu den Vitaminen der D-Reihe. Tabelle schwerwiegenden Onychomykosen und Dermatomykosen. Terbinafin hemmt die Ergosterol-Synthese in der Pilzzellmembran. Durch die Inhibition der Squalenepoxidase Ist das Ergosterol der Pilze analog dem Cholesterol der tierischen Zellen? --Michi93 (Diskussion) 16:56, 11. Jun. 2013 (CEST) Dem angegebenen Datenblatt Morpholine. Es wirkt als Hemmstoff der Sterolbiosynthese durch Eingriff in die Ergosterol-Synthese. Eingesetzt wurde 2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin als Hauptkomponente der Hemmung des Enzyms Lanosteroldemethylase, das für die Synthese von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Zellmembranen der Pilze, eine wichtige 1:1 Vitamin D2: Calciferol, genauer: Ergocalciferol (synthetisiert aus Ergosterol) Vitamin D3: häufig einfach nur als Vitamin D bezeichnet, siehe Cholecalciferol nach dem New York State Department of Health. Nystatin lagert sich an Ergosterol in der Zellmembran von Pilzen an und beeinträchtigt so die Integrität Sterine (Sterole) [beispielsweise Cholesterin (Cholesterol), Ergosterin (Ergosterol)] Gallensäuren (beispielsweise Cholsäure) Steroidhormone Glucocorticoide ERG 2 Genprodukt ist eine C8-C7 Sterolisomerase im Stoffwechselweg der Ergosterol Biosynthese. Daher haben potente Fungizide wie z.B. Fenpropimorph, das Tinea (verursacht durch Dermatophyten) angewendet wird. Es hemmt die Ergosterol-Synthese, indem es das Enzym Squalenepoxidase blockiert. Monopräparate Antimykotika beruht vielfach auf der Hemmung der Biosynthese von Ergosterin (Ergosterol), einem für die Zellmembran von Pilzen essentiellen Bestandteil, der im Dermatophyten, dimorphe Pilze und Hefen. Diese beruht auf einer Hemmung der Ergosterol-Synthese, was letztendlich zu einer Erhöhung der Permeabilität der Pilz-Zellmembran handelt es sich bei Ergosterol jedoch nicht um einen Baustein der Zellwand, sonder der Zellmembran. - vgl. Artikel zu Ergosterol oder Englische Wiki. P450-Systems der Pilzzelle. Dadurch wird die Umwandlung von Lanosterol zu Ergosterol unterbrochen, was zu Membrandefekten der Pilzzelle führt. Die menschliche Cytochrom-P450-Isoenzym (CYP51A1), das für die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol verantwortlich ist. Ergosterolvorstufen werden in die Membran eingebaut antimykotische Wirkung von Itraconazol basiert auf der Reduktion der Ergosterol-Synthese in den Pilzzellen, das dort ein lebenswichtiger Bestandteil der Cytochrom-P450-Isoenzym (CYP51A1), das für die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol verantwortlich ist. Ergosterolvorstufen werden in die Membran eingebaut bei Pilz-Infektionen (Mykosen) zum Einsatz kommt. Es lagert sich an das Ergosterol, einen wichtigen Baustein der Zellmembran der Pilze, an und bewirkt so Maßnahmen nicht möglich sind. Ketoconazol verhindert die Produktion von Ergosterol, das den Hauptbestandteil der Zellmembran der Erreger darstellt. Die Wirkungsweise das Lanosterol im Ergosterolbiosyntheseweg von Pilzen demethyliert. Ergosterol erfüllt in pilzlichen Plasmamembranen die gleiche Funktion wie Cholesterol Die Wirkung beruht (ähnlich der der Morpholine) auf der Hemmung der Ergosterol-Biosynthese. Fenpropidin ist ein in den Ländern der Europäischen Union wurden in Deutschland etwa 1316 t der Verbindung verkauft. Es hemmt die Ergosterol-Biosynthese und kommt auch als Mangansalz (CAS 69192-23-0 oder 75747-77-2) Schlauchpilze, Deuteromycetes und Ständerpilze eingesetzt. Es beeinflusst die Ergosterol-Biosynthese durch Hemmung der Demethylierung von Steroiden. Es wurde 1985 ein systemisches Fungizid mit breitem Wirkungsspektrum. Es hemmt die Ergosterol- und Gibberellin-Biosynthese und damit die Rate der Zellteilung. Die Verbindung

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