hllx.de

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Der Begriff hllx wird z.B. in folgenden Zusammenhängen verwendet:

Angaben über Hans Schinz in Helv. Chim. Acta. 93 (2010), 1439, doi:10.1002/hlca.201000255 Albert Eschenmoser: Zur säurekatalysierten Zyklisierung bei Mono- In: Helvetica Chimica Acta. 50, Nr. 7, 1967, S. 2101–2108, doi:10.1002/hlca.19670500747. Dorothee Felix, J. Schreiber, G. Ohloff, A. Eschenmoser: α Helvetica Chimica Acta. Band 62, Nr. 4, 1979, S. 1330–1339, doi:10.1002/hlca.19790620447.  Claudia Porchet: Das Geheimnis des roten Farbstoffs in Randen Selleriesamenöls. In: Helvetica Chimica Acta. 6, 1923, S. 846, doi:10.1002/hlca.19230060192. Mathew Attokaran: Natural Food Flavors and Colorants. John 17-Oxy-progesterons Helvetica Chimica Acta 21 (1938) 1760-1770, doi:10.1002/hlca.193802101214. L. Ruzicka, H. F. Meldahl: Über Steroide und Sexualhormone Nitrilotriessigsäure. In: Helvetica Chimica Acta. Bd. 28, Nr. 1, S. 828–840. doi:10.1002/hlca.194502801121 Komplexchemie Chelatkomplexe Chelatligand Band 87, Nr. 8, August 2004, ISSN 0018-019X, S. 2100–2109, doi:10.1002/hlca.200490189.  Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder l-Threose, in: Helvetica Chimica Acta, 1936, 19, S. 1016–1019; doi:10.1002/hlca.193601901134. Datenblatt D-Threose bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. In: Helvetica Chimica Acta. Band 37, Nr. 7, 1954, S. 2018, doi:10.1002/hlca.19540370715 (PDF).  Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle Meta-Stellung)“; in: Helvetica Chimica Acta; 1927; 10 (1); S. 392–397; doi:10.1002/hlca.19270100147. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder d-Ascorbinsäure (d-Form des C-Vitamins), Helv. Chim. Acta 16, S. 561–565, doi:10.1002/hlca.19330160177. Trommer, H., Böttcher, R. und Neubert, R.H.H. (2002): Ascorbinsäure Reactions of Chiral Enolates Derived from α-Heterosubstituted Carboxylic Acids, Helvetica Chimica Acta, 1981, 64, S. 2704–2708 (doi:10.1002/hlca.19810640829). lavande. In: Helvetica Chimica Acta. 43, 1960, S. 1619–1623, doi:10.1002/hlca.19600430621. D.J.J.de Villiers, C.F. Garbers, R.N. Laurie: Synthesis of Helvetica Chimica Acta. Band 56, Nr. 7, 1973, S. 2279–2287, doi:10.1002/hlca.19730560716.  Normdaten (Person): GND: 125925506 (PICA, AKS) | VIAF: 45279286 In: Helvetica Chimica Acta. Band 40, Nr. 1, 1957, S. 191–192, doi:10.1002/hlca.19570400122.  Das Geheimnis des roten Farbstoffs in Randen und Kakteen (Seite In: Helvetica Chimica Acta. Band 9, Nr. 1, 1926, S. 364–378, doi:10.1002/hlca.19260090142 (PDF).  F. W. D. Rost: Fluorescence Microscopy. Cambridge University Chimica Acta, Volume 55, Issue 6, S. 1916–1921, 10. Juli 1972 (doi:10.1002/hlca.19720550609). M. S. Allen: Plant Volatile Analysis. Springer Berlin, 1997 Kupfer(II)-chlorid. In: Helv. Chim. Acta 1986, 69, 1644–1654. doi:10.1002/hlca.19860690719 V. Mark: Perchlorofulvalene. In: Organic Syntheses. 46, 1966 Crystals with Chiral Morphology from the Leaves of Some Solanacea Plants, in: Helvetica Chimica Acta, 86:12, S. 4007–4017, 2003, doi:10.1002/hlca.200390334 mehrkerniger Ketone. In: Helv. Chim. Acta, 1950, 33, S. 2215, doi:10.1002/hlca.19500330730. P. Buchschacher, A. Fürst und J. Gutzwiller: (S)-3,4,8 aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung. In: Helvetica Chimica Acta. 34, 1951, S. 924, doi:10.1002/hlca.19510340327. Mitteilung 2. In: Helvetica Chimica Acta. 86, 2003, S. 2610–2619, doi:10.1002/hlca.200390210. Antoni R. Blaazer, Pieter Smid, Chris G. Kruse: Structure-Activity Phosphinmethylenderivate und Phosphinimine. In: Helv. Chim. Acta 1919, 2, 635; doi:10.1002/hlca.19190020164. Fiona L. Lin, Helen M. Hoyt, Herman van Halbeek, Robert G. In: Helvetica Chimica Acta. Band 50, Nr. 2, 1967, S. 628–694, doi:10.1002/hlca.19670500229.  Luftoxidation von Pseudocumol: Patent EP0513835: Verfahren In: Helvetica Chimica Acta. 56, Nr. 5, 1973, S. 1514–1516. doi:10.1002/hlca.19730560508. Leffingwell & Associates: Rose (Rosa damascena). Datenblatt

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