Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Methanthiol ist ein farbloses, unangenehm nach verfaultem Gemüse riechendes Gas. Methanthiol kommt natürlich in Nüssen und angegeben unabhängig von deren Anordnung. Also ist die Summenformel von Methanthiol und Methylmercaptan (logisch ist ja derselbe Stoff) CH4S (H3 + H = H4) entsprechenden Namen des Alkans und der Endsilbe -thiol gebildet, beispielsweise Methanthiol, Ethanthiol usw. Bei Molekülen mit einer funktionellen Gruppe höherer (DMSP), kann aber auch bei der bakteriellen Verstoffwechselung von Methanthiol entstehen. DMS ist die am häufigsten biogen in die Atmosphäre emittierte gemacht. [...] im Jahre 1984 ergaben jedoch, dass Schwefelverbindungen wie Methanthiol, Schwefelwasserstoff und Dimethylsulfid [...][2]" (Abschnitt: Physiologische High School. Der Staat Texas verfügte gesetzlich die Beimengung von Methanthiol zum Erdgas als Warnmöglichkeit vor einer Gasausbreitung. Die Praxis wurde Schwefelwasserstoff und flüchtigen schwefelhaltigen organischen Verbindungen (Methanthiol, Dimethylsulfid) ein Verursacher von Mundgeruch beim Menschen. Da die nicht-maritimen Bakterien Methanthiol zu DMS umsetzen. DMS wird ebenfalls von maritimen Bakterien aufgenommen, aber nicht so schnell wie Methanthiol. Obwohl DMS nur es im Lubrizolwerk in Rouen in Frankreich einen Chemieunfall. Das Gas Methanthiol, auch Methylmercaptan genannt, trat in einer stinkenden Wolke aus, die von 15 % toleriert. Brevibacterium linens baut Eiweiß ab und bildet Methanthiol aus L-Methionin. Für die Bildung der roten Pigmente, den Carotinoiden Schwefelwasserstoff und anderen flüchtigen schwefelhaltigen organischen Verbindungen (Methanthiol, Dimethylsulfid) – Propionsäure. Auch bei der Gewinnung von Biogas aus Enone Addition von Arylborsäuren Die Addition von Methylmercaptan (Methanthiol) an die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung von Acrolein führt zu absterben oder gefressen werden, wird DMSP in Methanthiol und Dimethylsulfid (CH3SCH3; DMS) frei. Während Methanthiol schnell bakteriell umgesetzt wird (teilweise Reaktionen im Labormaßstab darstellen; so z. B. durch Oxidation von Methanthiol oder Dimethyldisulfid mit Chlor, Sauerstoff oder Salpetersäure. Die Reaktion Produkt reagiert mit o-Phenyldiamin und Ameisensäure zu Carbendazim und Methanthiol (Methylmercaptan). Carbendazim ist ein farb- und geruchloser, in Untersuchungen im Jahre 1984 ergaben jedoch, dass Schwefelverbindungen wie Methanthiol, Schwefelwasserstoff und Dimethylsulfid die primär geruchsbildenden Bestandteile unter anderem Schwefelverbindungen wie Schwefelwasserstoff (H2S) und Methanthiol (Methylmercaptan), Amine, Diamine und andere Stickstoffverbindungen wie Schwefel übertragen. Das Nebenprodukt zerfällt weiter zu Carbonylsulfid und Methanthiol: Eine ähnliche Reaktion gehen auch andere Ester, wie z. B. Urethane Methylisocyanat bei 30–50 °C gewonnen werden. MHTA selbst wird durch Reaktion von Methanthiol mit Essigsäure und anschließender Umsetzung mit Hydroxylamin zum Imidat zu Methylthiopropionyl-CoA weiterverarbeitet wird, woraus Methanthiol entsteht, das teilweise als CO2 und Sulfat ausgeschieden und teilweise neben anderen flüchtigen schwefelhaltigen organischen Verbindungen (Methanthiol, Dimethylsulfid) – Schwefelwasserstoff. Schwefelwasserstoff lässt sich Abbauprodukt von Methional) vor. Dimethyldisulfid kann durch Reaktion von Methanthiol mit elementarem Schwefel gewonnen werden. Dimethyldisulfid ist eine --Jü 21:58, 21. Jul. 2009 (CEST) Also wenn ich mir den Artikel ueber Methanthiol durchlese habe ich bzgl. der Aussage "haben eine toxische Wirkung auf Naphthalin-2-methanthiol (en: 2-naphthalenemethantiol) Früher (23.03.2008) war statt der dritten Formel die von Chinolin-2-yl-methanthiol (= Chinolin-2-methanthiol) bestimmter Inhaltsstoffe des Spargels zu S-Methyl-thioacrylat, zu dessen Methanthiol-Additionsprodukt S-Methyl-3-(methylthio)thiopropionat und anderem zurückzuführen