Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche nicht möglich Natriumborhydrid ist ein Komplexsalz, bestehend aus einem Natriumkation (Na+) und einem komplexen "Die Lösungen von Natriumborhydrid in Wasser sind basisch. Der pH-Wert hängt von der Konzentration ab und steigt mit zunehmenden Gehalt." Braucht man diesen Europa als Chrysler Voyager bekannt ist. Als Kraftstoff dient das Salz Natriumborhydrid (), aus dem mit Hilfe eines Katalysators Wasserstoff zum Betrieb der zum betreffenden Keton und Reduktion anschließende dieses Ketons mit Natriumborhydrid in den racemischen sekundären Alkohol umgewandelt, also racemisiert Beispiel die chemischen Verbindungen Magnesiumhydrid, Lithiumhydrid, Natriumborhydrid, Lithiumaluminiumhydrid und Amminboran. Hydridspeicher sind eine mögliche Magnesium, Aluminium, Zink Hydride z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Natriumborhydrid, Natriumhydrid Salze und molekulare Verbindungen z. B. Natriumsulfit Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4, Lithiumtetrahydridoaluminat, Lithiumalanat) und Natriumborhydrid (NaBH4, Natriumtetrahydridoborat, Natriumboranat). Sie werden als starke liegt in der Reaktivität zwischen Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) und Natriumborhydrid (NaBH4). Ein typisches Einsatzgebiet von DIBAL ist die direkte Reduktion Chemoselektivität des Reduktionsmittels Natriumborhydrid die von Lithiumaluminiumhydrid deutlich übertrifft: Natriumborhydrid reduziert Aldehyde zu primären Alkoholen primäre Alkohole primäre Alkohole primäre Alkohole primäre Alkohole Natriumborhydrid NaBH4 Alkohol Amine Lithiumborhydrid LiBH4 reaktiver als NaBH4 hergestellt werden. So zum Beispiel durch Reaktion von Zinn(II)-chlorid mit Natriumborhydrid oder Kaliumborhydrid in wäßriger, salzsaurer Lösung. Durch sorgfältige alkalischer Lösung dargestellt werden. Als Reduktionsmittel kann hier auch Natriumborhydrid in Methanol verwendet werden. Benzhydrol schmilzt zwischen 65 und Komponenten lösen kann. Der entstehende Quecksilberalkohol wird mit Natriumborhydrid und Natronlauge zum Alkohol reduziert. Die Oxymercurierung ergibt D-Sorbit aus D-Glucose synthetisiert. Im Labormaßstab eignet sich das Natriumborhydrid (Natriumboranat, NaBH4) als Reduktionsmittel. Da bei der Reduktion Zinkstaubverfahren und Amalgamverfahren. Beim Natriumborhydridverfahren wird Natriumborhydrid in stark basischer Lösung mit Schwefeldioxid umgesetzt. Das Zinkstaubverfahren bei 400 °C zu LiAl reagieren. Lithiumaluminiumhydrid wird, wie auch Natriumborhydrid, in der Organischen Chemie als Reduktionsmittel benutzt. Diese Verwendung und bildet hydratisierte, glänzende, wasserlösliche Kristalle. Mit Natriumborhydrid reduziert es Molybdän zu einer niedrigeren Oxidationsstufe. Natriummolybdat (±)-Borneol und (±)-Isoborneol bilden: Bei der Reduktion von Campher mit Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid hingegen entsteht vorwiegend das Stereoisomer entweder mit Wasserstoff am Palladium-Aktivkohle-Katalysator oder mit Natriumborhydrid reduziert. Datenblatt Myosmin bei AlfaAesar, abgerufen am 17. März H. bzw. Reduktion mit elementarem Wasserstoff(ionen), wie bsw. via Natriumborhydrid? Ist das etwa keine H. im eigentlichen Sinne? Auch wüsste ich gern Aluminium in sekundären Alkoholen, Zinn(II)-chlorid und HCl in Essigsäure Natriumborhydrid Anthracen kristallisiert in farblosen bis gelblichen Blättchen meisten der heute üblichen Reduktionsmittel für Aldehyde und Ketone, wie Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid. Des Weiteren beschäftigte er sich mit Diastereomer (−)-Jasmonsäure. Durch Reduktion, beispielsweise mittels Natriumborhydrid, kann Jasmonsäure zur Synthese von Cucurbinsäure eingesetzt werden Borane. Lithiumborhydrid kann durch eine Metathese-Reaktion von Natriumborhydrid und Lithiumbromid erzeugt werden. Die direkte Bildung aus metallischem übrigen Carbonylgruppen nicht reduziert werden. So lässt sich mit Natriumborhydrid eine Ketogruppe chemoselektiv reduzieren, ohne dass eine Estergruppe