Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Prostacyclin (oder Synonym: Prostaglandin I2, kurz PGI2) gehört zu der Gruppe der Serie-2-Prostaglandine Der INN wäre Epoprostenol. Herzlich: René----Crazy-Chemist 21:34, 19. Apr. 2007 (CEST) Iloprost wird auch bei der Hüftkopfnekrose eingesetzt. Habe das Der Prostacyclin-Rezeptor (oder abgekürzt: IP-Rezeptor) ist ein zellmembranständiger G-Protein-gekoppelter Rezeptor in Wirbeltieren, der die Wirkungen die im Endothel gebildet oder am Endothel aktiviert werden, sind u. a. Prostacyclin, EDHF (endothel-derived hyperpolarizing factor, hyperpolarisierender die Cyclooxygenase-2) PGE2 und Prostacyclin gebildet; dort stimulieren sie die Reninsekretion. PGE2 ist (wie Prostacyclin) ein schwacher Bronchodilatator über G-Protein-gekoppelte Membranrezeptoren wirken: Prostaglandine, Prostacyclin, Thromboxane, Leukotriene. Da die ersten drei Substanzgruppen alle (Gen: PTGIS) ist das Enzym, das die Umlagerung von Prostaglandin H2 nach Prostacyclin katalysiert. Diese Reaktion ist das Gegengewicht zur Umwandlung nach (s.o.) und Dipyridamol Clopidogrel Eptifibatid Ilomedin (Prostacyclin-Analogon): Prostacyclin ist der stärkste endogene Thrombozytenaggregationshemmer auch Prostacyclin und Prostacyclinanaloga, wie z. B. Ilomedin oder Iloprost, zur Behandlung des Raynaud-Syndroms eingesetzt. Ilomedin Prostacyclin J. die Verengung von Blutgefäßen und ist der natürliche Gegenspieler von Prostacyclin. Mutationen am TBXAS1-Gen können zu TXAS- und Thromboxanmangel, sowie Regulation: Prostaglandin-H2 (PGH2) Prostaglandin-I2 (PGI2) oder auch Prostacyclin genannt. Prostaglandin-F2 (PGF2) Prostaglandin-D2 (PGD2) Prostaglandin-E2 Epoprostenol, Prostacyclin-Analogon in zweiter Linie Sildenafil, PDE-5-Hemmer, der die Lungengefäße erweitert Iloprost, ein stabiles Prostacyclin-Analogon von der Schering AG entwickelte Medikament Ventavis® (Iloprost): ein Prostacyclin-Analogon zur inhalativen Therapie der primären pulmonalen Hypertonie Schmerzfreiheit gewährleistet. Therapeutisch werden im Off-Label-Use auch Prostacyclin und Prostacyclinanaloga, wie z. B. Ilomedin oder Iloprost, zur Behandlung Herzinfarkts deutlich erhöht. COX-2-Hemmer verringern die Synthese von Prostacyclin, welches die Thrombozytenaggregation hemmt und vasodilatatorisch wirkt Wirksamkeitsnachweis werden im Off-Label-Use (also außerhalb der Zulassung) auch Prostacyclin und Prostacyclinanaloga, wie z. B. Ilomedin oder Iloprost, zur Behandlung Hemmung der Cyclooxygenasen (COX), welche die Bildung von Prostaglandinen, Prostacyclin und Thromboxan aus Arachidonsäure katalysiert. Die Spezifität zur Cyclooxygenase-2 Arterien vermehrten Durchblutungsbedarf und wirken gefäßerweiternd. Prostacyclin I 2 (PGI2) Stickstoffmonoxid NO (Synonym EDRF (endothelium-derived relaxing Nierenmark kommt COX-1 vor. Dort wird vor allem Prostaglandin E2 und Prostacyclin gebildet, welches vor allem die Nierendurchblutung und damit auch die A Stable Ligand with High Binding Affinity and specificity for a Prostacyclin Receptor in the Central Nervous System. In: Angewandte Chemie International 1978, S. 1–7. M. Rampart u. a.: Complement-dependent stimulation of prostacyclin biosynthesis: Inhibition by rosmarinic acid. In: Biochem. Pharmacol. thromboxane or leukotriene. The cyclooxygenase pathway produces thromboxane, prostacyclin and prostaglandin D, E and F. The lipoxygenase pathway is active in leukocytes ein Gegenspieler des vom Endothel gebildeten blutgerinnungshemmenden Prostacyclins. Thrombozyten enthalten ausschließlich Cyclooxygenase-1 zur Prostaglandinbildung eine wichtige Rolle bei der Entdeckung der Thromboxansynthase und von Prostacyclin. Die Vergabe des Nobelpreises für Physiologie oder Medizin 1998 für die Thromboxane A2 und B2 gefäßverengend wirken, haben Prostaglandin-E2 und Prostacyclin gefäßerweiternde Wirkungen. Bradykinin, Kallidin und Histamin wirken