Ein Antagonist (altgr. ἀνταγωνιστής antago'nistes ‚der Gegenhandler‘) ist in der Pharmakologie eine Substanz, die einen Agonisten in seiner Wirkung hemmt Endotheline sind Peptidhormone in Wirbeltieren, die hauptsächlich vom Endothel von Blutgefäßen produziert werden. Endotheline sind die stärksten bekannten Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptorantagonisten (kurz CGRP-Rezeptorantagonisten oder CGRP-Antagonisten) sind Arzneistoffe, welche die Wirkung des Kynurenin ist an sich kein NMDA-Rezeptorantagonist, sondern Kynureninsäure ist es. Aus Kynurenin kann Kynureninsäure gebildet werden, aber auch Chinolinsäure Antihistaminika, auch Histamin-Rezeptorblocker oder Histamin-Rezeptorantagonisten, sind Wirkstoffe, welche die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin AB (Sobi) ist ein gentechnisch hergestellter humaner Interleukin-1-Rezeptorantagonist, der in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der Rheumatoiden Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Bosentan ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist und ist als sogenanntes Orphan Drug zur Behandlung der seltenen pulmonalen Encysive, eine Tochterfirma des Pfizer-Konzerns), ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist und war als Alternative zu Ambrisentan und Bosentan als so genanntes Abtreibungspille RU-486 (Handelsname: Mifegyne). Mifepriston ist ein Progesteron-Rezeptorantagonist. Es hemmt die Wirkung des Gestagens Progesteron dadurch, dass es eine sind die Orphan-Arzneimittel: Tracleer® (Bosentan): ein Endothelin-Rezeptorantagonist zur Behandlung pulmonaler arterieller Hypertonie Zavesca® (Miglustat): über eine Interaktion mit Adenosinrezeptoren erklärt werden. Der A2A-Rezeptorantagonist Istradefyllin wird zur Behandlung des Morbus Parkinson genutzt. Mit Verbindung aus der Gruppe der Benzimidazole, die als Angiotensin-II-Rezeptorantagonist wirkt und daher als Arzneistoff zur Behandlung von essentieller Hypertonie den Amphetamin-Derivaten verschieden ist hingegen der Cannabinoid-Rezeptorantagonist Rimonabant. Auch pflanzliche Präparate, wie z. B. Extrakte der südafrikanischen vorhanden Ambrisentan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Endothelin-Rezeptorantagonisten. Er wird zur Behandlung einer seltenen Form des Bluthochdrucks verwendet (Parasympatholytika): Scopolamin Antivertiginosa: Ingwerwurzelstock Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten: Aprepitant Kortikoide: z.B. Dexamethason, u. a. Glucocorticoide 4-MeO-PCP gemein hat. Es wurde nachgewiesen, dass 3-MeO-PCP als NMDA-Rezeptorantagonist wirkt. Man geht davon aus, dass 3-MeO-PCP (ebenso wie Methoxetamin) seine Wirkung imitieren (CGRP-Rezeptoragonisten) oder hemmen (CGRP-Rezeptorantagonisten) werden derzeit noch nicht in der Prophylaxe und der Therapie von 3-MeO-PCP gemein hat. Es wird vermutet, dass Methoxetamin als NMDA-Rezeptorantagonist und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer wirkt, dies wurde allerdings nur Arzneistoff aus der Gruppe der Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten (NK1-Rezeptorantagonisten), der als Antiemetikum zur Verhütung von akuter und verzögerter Übelkeit rumreiten, dass es angeblich entweder „AT-II-Antagonist“ oder „AT1-Rezeptorantagonist“ heißen sollte. Bevor ich jetzt mit einer Verschiebung irgendjemanden AT1-Antagonisten (Angiotensin-II-Rezeptor-Subtyp-1-Antagonisten, AT1-Rezeptorantagonisten, Angiotensin-Rezeptorblocker, „Sartane“) sind Arzneistoffe, die zur der stärksten bekannten Vasokonstriktoren. Clazosentan ist ein E-1-Rezeptorantagonist, der für die Behandlung von Vasospasmen nach Subarachnoidalblutungen Angst oder Schlaflosigkeit zeigt. Als die Stoffgruppe der NMDA-Rezeptorantagonisten entdeckt wurde, war zuerst kein schädliches Potential bekannt. Erst übermäßigem Wachstum der Knochen und von Weichteilgewebe äußert. Als Rezeptorantagonist bindet Pegvisomant an Wachstumshormonrezeptoren der Zelloberfläche Nasalödem sind selten (0,01 – 0,1 Prozent). Levocabastin ist ein H1-Rezeptorantagonist mit einer Selektivität gegenüber anderen Histamin- und Aminrezeptoren