archive.org) Universität Heidelberg: Abklärung Thrombozytopathie D. Gengenbacher u. a.: Thrombozytopathie Bernard-Soulier: klinische Bedeutung einer seltenen Blutplättchenzahl (Thrombopenie) oder Erkrankungen der Blutplättchen (Thrombozytopathie), der Mangel an Blutgerinnungsfaktoren (z. B. Hämophilie) oder Vergiftungen Erkrankungen der Blutgefäße (Vaskulitis) Schädigung der Blutplättchen (Thrombozytopathie) toxisch-allergische Gerinnungsstörungen (zum Beispiel durch Arzneimittel zu rechnen ist, solange keine Funktionsstörungen der Thrombozyten (Thrombozytopathien) vorhanden sind. Bei Werten unter 50.000/µl ist mit Spontanblutungen Nach ihm ist eine angeborene Funktionsstörung der Blutplättchen (Thrombozytopathie), die Glanzmann-Thrombasthenie, benannt. Eduard Glanzmann wurde als Glanzmann, Schweizer Kinderarzt 1887–1959) ist eine seltene erbliche Thrombozytopathie, die zu einer stark erhöhten Blutungsneigung führen kann. Ausgelöst Gerinnungsfaktoren verursacht. Die Schleimhautblutungszeit ist im Gegensatz zu Thrombozytopathien nicht verlängert. Es können angeborene von erworbenen Ursachen sowie Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) oder einer Thrombozytenfunktionsstörung (Thrombozytopathie) beruhen. Positive Tests findet man beispielsweise bei Scharlach und Erkrankungen, die die Funktion der Thrombozyten beeinträchtigen, heißen Thrombozytopathien. Dazu zählen unter anderem: Bernard-Soulier-Syndrom Willebrand-Jürgens-Syndrom Mangel an Vitamin K, hepatozelluläre Insuffizienz, Blutverdünnung) Thrombozytopathie (z. B. Willebrand-Jürgens-Syndrom, Urämie, Dysproteinämie, unerwünschte den Lymphozyten. Guanidinsuccinat Thrombozytopathie, urämische Polyneuropathie Stickstoffmonoxid Thrombozytopathie para-Kresol Hemmung der Phagozytose seltene autosomal-rezessiv vererbte Blutungskrankheit, die zu den Thrombozytopathien gerechnet wird. Die Blutungen werden durch eine Funktionsstörung Gerinnungsparameter unverändert, d. h. normal. Somit liegen keine Koagulopathien, Thrombozytopathien oder Thrombozytopenien vor. H. Dörken: Primäre und sekundäre Purpura Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Cumarinnekrose heparininduzierte Thrombozytopathie Phospholipid-Antikörper-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura Panmyelopathie mit Reifungsstörungen der polymorphkernigen Leukozyten und Thrombozytopathie, eine seltene konstitutionelle Anomalie mit autosomal-dominanter Vererbung verminderte Anzahl (<100/nl) von Blutplättchen zur Folge haben) und Thrombozytopathien (nicht einwandfrei arbeitende Blutplättchen) verlängert. Ebenfalls (Thrombozytopenie), sowie zusätzlich eine Funktionsstörung der Thrombozyten (Thrombozytopathie) auf. Die vorhandenen Thrombozyten sind erheblich größer als bei nicht an insolubilisiertes Kollagen“. Habilitationsschrift: „Diabetische Thrombozytopathie- Aspekte zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie“. Literatur (Thrombozytopenie), sowie zusätzlich eine Funktionsstörung der Thrombozyten (Thrombozytopathie) auf. Die vorhandenen Thrombozyten sind erheblich größer als bei nicht Defekte der Gefäßwand verursacht sein. Thrombozytendysfunktionen (Thrombozytopathien) bei Hund und Katze auf vetline.de, abgerufen am 10. September 2013