Stuttgart 2008, ISBN 978-3-8304-1075-1, S. 629–631. FeedBack What Is Adrenal Gland? Adrenal Gland Diseases. OrgansOfTheBody, abgerufen am 10. Oktober 2014.
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Adrenomedullin (ADM, von adrenal medulla, Nebennierenmark, wo es zuerst gefunden wurde) ist ein Peptid, das 1993 entdeckt wurde. Das humane ADM-Gen befindet
Mottenfraßnekrosen und zunehmender Zerstörung der Leberstruktur Congenital adrenal hyperplasia, engl. Bezeichnung für Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
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anschließend vermehrter Kortikoidfreisetzung aus der Nebennierenrinde. Adrenales Cushing-Syndrom: Gesteigerte Sekretion von Gluko- oder Mineralokortikoiden
Nebennieren zu haben. Ich zitiere: Cephalopods are said to have an adrenal system that releases adrenal hormones when the animal is exposed to noxious, potentially
Y. Hashimoto, H. Kitagawa und M. Sugimura:Intracellular production of adrenal renin in the fetal mouse. An immuno-electron microscopical study. In: Journal
Selective stimulation by cinnamaldehyde of progesterone secretion in human adrenal cells. In: Life sciences. Band 86, Nummer 23–24, Juni 2010, S. 894–898
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Sleep deprivation effects on the activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal and growth axes: potential clinical implications. Alexandros N. Vgontzas
influence of inhalation anaesthetics on catecholamine secretion from the adrenal medulla in vivo. In: Anaesthesist. 24, Nr. 1, Januar 1975, S. 19–26. PMID
als Folge einer angeborenen Nebennierenrindenhyperplasie (congenital adrenal hyperplasia (CAH)) oder eines adrenogenitalen Syndroms, welches durch einen
primary adrenal insufficiency, Graves' disease or autoimmune hypothyroidism, type 1 diabetes mellitus, and primary hypogonadism. Because adrenal insufficiency
Volltext). Connelly MA: SR-BI-mediated HDL cholesteryl ester delivery in the adrenal gland. In: Mol. Cell. Endocrinol.. 300, Nr. 1-2, März 2009, S. 83–8. doi:10
lokalisiert. Mutationen im CYP11A1-Gen können zu P450cc-Mangel und dieser zu adrenaler Insuffizienz führen. Varianten des Enzyms sind möglicherweise mit erhöhtem
11β-Hydroxylasen: CYP11B1 und CYP11B2. Die Hauptaktivität ist in der Nebenniere (adrenale Steroidsynthese). Im Rahmen einer Enzymkaskade entstehen in der Nebennierenrinde
(Zavesca, Actelion) Mitotan (Lysodren, Laboratoire HRA), zur Behandlung adrenal-corticaler Karzinome Nelarabin (Atriance, GlaxoSmithKline), zur Behandlung
Petrykowski, R. Beckmann, N. Böhm, U. P. Ketelsen, H. H. Ropers, M. Sauer: Adrenal insufficiency, myopathic hypotonia, severe psychomotor retardation, failure
with E. C. Kendall and P. S. Hench in their work on the hormones of the adrenal cortex which culminated in the isolation of cortisone and the discovery
sind verantwortlich für ein adrenogenitales Syndrom Typ 2 (Congenitale adrenale Hyperplasie). Das dritte menschliche Enzym dieser Proteinfamilie ist 3β-HSD
Stoffwechselerkrankungen. Ecomed, 2002. D. P. Merke u. a.: Congenital adrenal hyperplasia. In: Lancet. 2005; 365, S. 2125–2136. AWMF-Leitlinie Adrenogenitales
Endokrinologie für die Arbeit: Human adrenal cells express TNF-mRNA: Evidence for a paracrine control of adrenal function. 1995: „Einfach genial Preis“