Die Abkürzung AIBN steht für: das Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology die chemische Verbindung Azobis(isobutyronitril) Hallo AIBN! Herzlich willkommen in der deutschsprachigen Wikipedia! Danke für dein Interesse an unserem Projekt! Ich freue mich auf deine Beiträge und Bekannte Beispiele dafür sind Azobis(isobutyronitril) (kurz AIBN) und Dibenzoylperoxid (DBPO): AIBN zerfällt in zwei Isobutyronitril-Radikale und ein Stickstoffmolekül Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden AIBN ist der Kurzname der chemischen Verbindung Azobis(isobutyronitril), die zu den Stoffklassen UV-Strahlung eingeleitet werden. Als Radikalinitiator können Azobisisobutyronitril (AIBN), Dibenzoylperoxid (DBPO) oder tert-Butylhydroperoxid verwendet werden. NBS UV-Licht, oder durch Wärme bei Benzoylperoxid oder Azobis(isobutyronitril) (AIBN). Die gebildeten Startradikale nehmen entweder selbst an der Kettenfortpflanzung 59° 57′ N, 11° 5′ O59.9511.083333333333Koordinaten: 59° 57′ N, 11° 5′ O aibn.no/contact, Statens Hacarikommisjon for Transport – Website. Abgerufen am schon in der Startreaktion auftritt. Meine Version sieht so aus: Start: AIBN zerfallt in 2 Radikale (so wie auf dieser Seite) dann reagiert aber das Radikal zweiten Schritt mit einem Radikalstarter – wie etwa Azobis(isobutyronitril) (AIBN) oder einem Peroxid – versetzt. Zunächst wird ein Carbonsäurechlorid sie leicht homolytisch gespalten werden kann. Mit Azobis(isobutyronitril) (AIBN) als Radikalstarter wird TBT in der Barton-McCombie-Reaktion und der gängigen Initiatoren wie Dibenzoylperoxid (DBPO) und Azobis(isobutyronitril) (AIBN) im hauptsächlich verwendeten Medium Wasser löslich ist. Eintrag zu Kaliumdisulfit oder photolytisch mit einem Radikalstarter (etwa Azobis(isobutyronitril), AIBN) initiiert werden: Phosphane haben herausragende Bedeutung als Liganden Colloids Low Moor England Brand und Fluss-Einleitung Azobis(isobutyronitril) (AIBN) keine (ca. 10.000 Fische verendet) 25. April 1998 Los Frailes (Bergwerk) Zinn-Reagenz Tributylzinnhydrid (n-Bu3SnH) und Azobis(isobutyronitril) (AIBN) als Radikalstarter oder Triethylboran verwendet. Mit diesen Reagenzien können Anregung durch photochemische Zersetzung (z. B. Azobis(isobutyronitril), AIBN) oder geeignete Redoxreaktionen (z. B. zwischen Ammoniumperoxodisulfat und Apart) ausgestrahlt wurde. AIBN-Report, Kapitel 1.6.1.1, Seite 8 (engl.) AIBN-Report, Kapitel 3.2, Seite 109–112 (engl.) AIBN-Report, Kapitel 1.17.6.1 Chemischer Name Struktur 9-BBN 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan acac Acetylaceton AIBN Azobis(isobutyronitril) BTI (Bis(trifluoracetoxy)iod)benzol BuLi n-Butyllithium der Initiator (zum Beispiel organische Peroxide, Azobisisobutyronitril [AIBN]) im Monomeren löslich, so spricht man von der Suspensionspolymerisation ja nicht spezifiziert und kann auch NC(CH3)2C* sein für ein zerfallenes AIBN daher sehe ich hier keinen Fehler. --codc Disk 23:41, 18. Dez. 2014 (CET) Isopropyloxycarbonyl-Gruppe bewährt. Die geschützten N-Hydroxymaleimide können mit AIBN in 1,4-Dioxan-Lösung radikalisch zu Homopolymeren und Copolymeren mit z. B radikalische Homopolymerisation von Acryloylchlorid mit Azobis(isobutyronitril) (AIBN) führt zum Poly(acryloylchlorid) In 1,4-Dioxan als Lösungsmittel erhält Dispersion mithilfe von Radikalstartern, wie z. B. Azobis(isobutyronitril) (AIBN) oder Benzoylperoxid homopolymerisiert oder mit anderen Vinylmonomeren, wie