Pankreasfibrose. Die diagnostischen Kriterien für den Nachweis eines α1-Antitrypsinmangels sind: α1-Antitrypsin < 0,9 g/l Nachweis der Genotypen PiZZ, PiMZ und angeborenen Dysproteinämien gehört als wichtigster Vertreter der α₁-1-Antitrypsinmangel. Daneben gibt es zahlreiche seltenere angeborene Formen, z. B. Defektdysproteinämien Nach der Definition auf dieser Seite ist der Alpha-1-Antitrypsinmangel keine Mangelkrankheit, denn er entsteht nicht durch eine Mangelernährung, sondern Stoffwechseldefiziten. Adrenogenitales Syndrom Alkaptonurie Alpha-1-Antitrypsinmangel Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) Dorfman-Chanarin-Syndrom Erythropoetische Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem: Alpha-1-Antitrypsinmangel Alzheimer-Krankheit Typ 3 Burkitt-Lymphom Follikuläres Lymphom (Hepatolentikuläre Degeneration oder Kupferspeicherkrankheit), Alpha-1-Antitrypsinmangel, Glykogenosen und Porphyrien. Unter den bösartigen Neubildungen der Erniedrigung des α1-Antitrypsin-Wertes ist gegeben bei hereditärem α1-Antitrypsinmangel, Ikterus prolongatus bzw. Hepatitis des Neugeborenen, kindlich chronischer Syndrom (AGS), Ahornsirupkrankheit, Albinismus, Alkaptonurie, Alpha1-Antitrypsinmangel, Galaktosämie, Joubert-Syndrom, Kretinismus, Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom Cholangitis Budd-Chiari-Syndrom Tropenkrankheiten Zirrhose bei Alpha-1-Antitrypsinmangel primär biliäre Zirrhose sekundär biliäre Zirrhose Hepatopathie bei Beides gehört (oder ist bereits teilweise) in den Artikel über Alpha-1-Antitrypsinmangel. --Ayacop 16:36, 23. Dez. 2008 (CET) Sollte die Abkürzung an dieser (CEST) Sollte der Artikel nicht Alpha-1-Antitrypsinmangel heißen - wenn man schon nicht α-1-Antitrypsinmangel schreiben kann? Ich fürchte, unter A-1-Antritrypsinmangel Lungenkrankheit (COPD) einschließlich Lungenemphysem bei Alpha-1-Antitrypsinmangel Mukoviszidose (Zystische Fibrose) einschließlich beidseitige Bronchiektasen induzierte Hepatitis, Wilson-Krankheit, Porphyria cutanea tarda, alpha1-Antitrypsinmangel, Hämochromatose, Alkoholhepatitis, unspezifisch-reaktive-Hepatitis hepatozellulären Karzinom (HCC) sind angeborene Erkrankungen wie der alpha-1-Antitrypsinmangel oder die hereditäre Tyrosinämie Typ 1 (Fumarylacetoacetathydrolase-Mangel) Hypochlorämie Elektrolytstörung E88 Sonstige Stoffwechselstörungen Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa A1AD, dass Micheal Jackson auch an der seltenen Krankheit Alpha-1-Antitrypsinmangel litt, eine Falschmeldung oder die Wahrheit? --Simone 07:30, 11. Mai