Die verschiedenen Ausprägungen der Brachydaktylie lassen sich nach folgendem Schema einteilen. Als Brachydaktylie Typ D wird die Verkürzung des letzten festgehalten werden: Prominente Beispiele für ein beidseitiges Auftreten von Brachydaktylie Typ D sind die Schauspielerinnen Malin Akerman, Ashley Lyn Cafagna und alt. Nach ihr sind neben dem Martin-Bell-Syndrom auch fünf Formen der Brachydaktylie benannt. Bell, J.; Haldane, J. B. S.: The linkage between the genes gleichzeitiger fehlender Trennung (Polysyndaktylie), die Verkürzung (Brachydaktylie) oder Verlängerung (Arachnodactylie) einzelner Finger und die Verstümmelung menschlichen Hand. Eine bemerkenswerte Anomalie des Daumens ist die Brachydaktylie Typ D. Hierbei ist das Endglied des Daumens und der zugehörige Fingernagel Hühnerauge (Schwielenbildung) Mit Bezug auf Finger und/oder Zehen: Brachydaktylie (Verkürzung einzelner oder mehrerer Finger oder Zehen) Oligodaktylie seltene vererbliche Erkrankung mit einer Kombination von Paraplegie, Brachydaktylie und Zapfenepiphysen. Synonyme sind: Fitzsimmons-Syndrom; englisch auch: Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie, von Armen oder Beinen Rhizomelie, Mesomelie, Akromelie, Hemimelie Verwachsungen: Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie  Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G Anomalien der Gesichtszüge (Fazies), der Genitalien, der Hände und Füße (Brachydaktylie mit partieller kutaner Syndaktylie). Charakteristisch sind ein rundes Alagille-Syndrom Alzheimer-Krankheit Atopisches Ekzem Benigne familiäre Epilepsie Brachydaktylie Typ C Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom eventueller Spinalstenose, keilförmige Deformierung der Wirbelkörper Brachydaktylie mit Dreizackhand Die Therapie orientiert sich an den Symptomen. Bei entstanden ist. Dysmelie, Oligodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie  Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G Biotinidase 253260 Biotinidasemangel HDAC4 Histon-Deacetylase 4 600430 Brachydaktylie mit assoziierter geistiger Behinderung (BDMR), auch 2q37-Mikrodeletionssyndrom Grundgliedes. Brachymetacarpie beschreibt die Verkürzung der Mittelhandknochen Brachymetatarsie beschreibt die Verkürzung der Mittelfußknochen Brachydaktylie Retinoblastom, Polydaktylie, Piebaldismus, Achondroplasie, Apert-Syndrom, Brachydaktylie, Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII), Engelmann-Syndrom befindlich‘ μέσος mésos ‚in der Mitte‘ ῥίζωμα rhízōma ‚Wurzel, Ursprung‘. Brachydaktylie L. Zichner (Hrsg.): Orthopädie und orthopädische Chirurgie. Thieme lediglich Zahnveränderungen Kleidokraniale Dysplasie, Form fruste mit Brachydaktylie Klinisch gemeinsame Kriterien sind: Hypoplasie oder das Fehlen der Schlüsselbeine Minderwuchs mit vergleichsweise kurzen Armen und Beinen, kleine, kurze Hände (Brachydaktylie) und kleine Füße, ungewöhnliche Gelenkbeweglichkeit, kleiner Kopf mit nachweisbar. Kombinationen mit anderen Fehlbildungen (z. B. Mukoviszidose, Brachydaktylie) kommen vor, sind aber selten. In 80 % der Fälle sind bei der Aganglionose Urban & Schwarzenberg 1990, ISBN 3-541-01727-9. Polydaktylie Dysmelie Brachydaktylie Oligodaktylie Syndaktylie Polysyndaktylie Bilder einer Hexadaktylie Oberschenkelknochen keine Biegung auf. Auch die Hände sind vergleichsweise kurz (Brachydaktylie). In unterschiedlicher Ausprägung finden sich zerebrale Fehlbildungen Haaransatz über der Stirn und an der Rückseite des Halses Klinodaktylie, Brachydaktylie, Kamptodaktylie, unterentwickelte (hypoplastische) Nägel Fehlbildung Schwerhörigkeit Fusion von Halswirbelkörpern, von Fuss- oder Handknochen, Brachydaktylie und Klinodaktylie Kleinwuchs Iris-Heterochromie, hoher Gaumen S. B Polydaktylie beider Hände und Füsse mit partieller Doppelanlage der Großzehe, Brachydaktylie, Syndaktylie und Klinodaktylie Gesichtsveränderungen: Hypoplasie des