Spinobulbären Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) oder einer progressiven Bulbärparalyse. Folgende Befunde lassen sich dabei erheben: Muskelatrophie Verminderung unterschieden: Die progressive Bulbärparalyse des Kindesalters (Fazio-Londe-Syndrom), die progressive Bulbärparalyse mit Taubheit (Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom) Pseudowut (auch Pseudorabies, Pseudolyssa, Juckseuche, Juckpest, Infektiöse Bulbärparalyse, Tollkrätze, Morbus Aujeszky, Aujeszky-Krankheit, Aujeszkysche Krankheit ; Das Fazio-Londe-Syndrom, auch progressive Bulbärparalyse des Kindesalters genannt, ist eine sehr seltene neurologische Erbkrankheit, bei der es zu einer einschließt, die nicht das Skelettsystem bewegen (z. B. bei Hirnnerven Bulbärparalyse, Argyll-Robertson-Paralyse, bei Glatter Muskulatur paralytischer Ileus) (Diskussion) 20:03, 10. Aug. 2010 (CEST)) Ich bin über den Suchbegriff "Bulbärparalyse" auf diesen Artikel gestoßen. Diese ist aber meines Wissens nach keine angewiesen. Im Rahmen der Grunderkrankung (konsekutive Progressive Bulbärparalyse) und der Behandlung einer schweren Lungenentzündung verlor er 1985 die multiple Hirnmetastasen ursächlich sein. Ähnlich wie bei der „echten“ Bulbärparalyse prägen dysarthrische Sprechstörungen, Beeinträchtigungen der Zungenbeweglichkeit Schanz, Alfred (SLUB) Dissertation: Zur Casuistik der apoplectiformen Bulbärparalyse mit Demenz. mit Ernst Mayer: 1000 Patienten, ein Bericht. Stuttgart weiterhin im Verwaltungsrat, bis sie 1949 durch eine schwere Erkrankung (Bulbärparalyse) ihre Stimme verlor. Infolge der Krankheit starb sie am 15. August 1952 Myopathie (Schwäche der proximalen Muskulatur und des Schultergürtels oder Bulbärparalyse) unter 10 % Stadium II zusätzlich Bewusstseinsstörungen, Stupor, Somnolenz Heinrich Reinhold beschäftigte sich insbesondere mit dem Leberabszess, der Bulbärparalyse und der Lehre von der Miliartuberkulose. Im Jahr nach dem Tode des Geheimen Tetanie. Berlin Klin Wochenschr 9 (1872) 441–444 Über die fortschreitende Bulbärparalyse und ihr Verhältniss zur progressiven Muskelatrophie. Leipzig 1873 Über apoplektische Bulbärparalyse Laterales Oblongata-Syndrom (Wallenberg-Syndrom) Syndrom der infantilen progressiven Bulbärparalyse Olivopontocerebelläre einschließt, die nicht das Skelettsystem bewegen (z. B. bei Hirnnerven Bulbärparalyse, Argyll-Robertson-Paralyse, bei Glatter Muskulatur paralytischer Ileus) auch nur ALS beschrieben: W. Görlitz (1964): „Bulbärparalyse mit Amyotropher Lateralsklerose“ Bulbärparalyse lese ich hier als Symptomatik der bulbären Beteiligung gehören z.B. "endokrine Orbitopathie", "Tachykardie", "Hyperthermie", "Bulbärparalyse", "iatrogen" oder "Stridor" zur Allgemeinbildung? Bei manchen kann ich Beschwerden im "Arbeitsarm", bei 20% der Fälle beginnt die ALS als Bulbärparalyse (Zunge und Schlund). Die Atrophie der Muskulatur kann extreme Ausmaße