Die Diazotierung ist eine Reaktion der Organischen Chemie und beschreibt die Umsetzung von aromatischen Aminen mit kalter, verdünnter Salpetriger Säure Die im Diazotierungsmechanismus dargestellte Verbindung 3 "Nitrosoniumkation" besitzt keine 2 H mehr am Stickstoff! (nicht signierter Beitrag von 178.27 Durch die Diazotierung lassen sich aromatische Amine, im einfachsten Falle das Anilin, koppeln. Die Synthese erfolgt in zwei Schritten: Diazotierung: Man geht Abspaltung von Stickstoff (N2), Carbene. Diazoniumsalze lassen sich durch Diazotierung primärer aromatischer Amine mit Nitrit im sauren Milieu bei tiefer Temperatur deren Entdecker Traugott Sandmeyer (1854 – 1922), wird mittels einer Diazotierung die Aminogruppe einer aromatischen Verbindung durch ein Nukleophil substituiert Ringschluss aus Diphenylamin synthetisiert werden. Auch die Synthese über die Diazotierung von N-Phenyl-1,2-diaminobenzol und Stickstoff-Abspaltung, die sogenannte Tiffeneau-Demjanow-Umlagerung betrifft lediglich die Umlagerung des Aminoalkohols nach Diazotierung. Die Synthese das Aminoalkohols gehört nicht dazu; die kann, wie oben durch Umsetzung von Carbonsäurehalogeniden mit Metallaziden oder durch Diazotierung von Carbonsäurehydraziden darstellen. Carbonsäurehydrazide sind relativ Demyanow (russisch: Николай Яковлевич Демьянов; 1861–1938), dass bei der Diazotierung von Aminomethylcycloalkanen cyclische Alkohole unter Ringexpansion entstehen Die Herstellung von Arylnitrilen gelingt durch die Sandmeyer-Reaktion (Diazotierung von Anilin-Derivaten und Reaktion mit Kupfer(I)-cyanid) Rosenmund-von Zuckern. Emil Fischer entdeckte im Jahre 1874 bei Arbeiten über die Diazotierung von Anilin das Phenylhydrazin, es diente später zur Charakterisierung Zuckern, die man auch als Osazone bezeichnet. Bei Arbeiten über die Diazotierung von Anilin wurde das Phenylhydrazin im Jahre 1874 von Emil Fischer entdeckt Reaktionen sind die Acetylierung Alkylierung Aralkylierung Arylierung und die Diazotierung Das chemische Verhalten der Toluidine wird also (wie beim Anilin) durch möglich. Die Synthese gelingt im Zuge einer Sandmeyer-Reaktion mit einer Diazotierung von Anilin und anschließender Zugabe einer Iodid-Lösung (z. B. von Natriumiodid): gelingt mittels der Schiemann-Reaktion. Die Synthese beginnt mit einer Diazotierung von Anilin. Durch Zugabe einer Natriumtetrafluoroborat-Lösung (NaBF4) unter Bildung eines roten Azofarbstoffe Im ersten Schritt erfolgt die Diazotierung von Sulfanilsäure durch Zugabe von Natriumnitrit in Gegenwart von Salzsäure Herstellung von Caprolactam, Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln zur Diazotierung von Aminen (als Ersatz für Nitrosylschwefelsäure können dabei auch andere zum Thema verwendet werden erscheint das Reagenz vom Grundprinziep (Diazotierung von p-Sulfanilsäure und Azokupplung auf 1-Naphthylamin) her identisch Sie liegt in Form eines schwarzen Pulvers vor. Janusgrün B kann durch Diazotierung von Safranin mit N,N-Dimethylanilin gewonnen werden. Janusgrün B wird insbesondere Hydroxylamin-Zersetzungsflammen sowie Kinetik und Mechanismus der Diazotierung. Er veröffentlichte mehrere wissenschaftliche Arbeiten zum Themenbereich Herstellung von Pharmazeutika, Farbstoffen und Pigmenten. Über eine Diazotierung (und anschließende „Verkochung“) können aus den Toluidinen die Kresole auf beschriebenem Wege zeigte. Der übliche und aufwendigere Weg der Diazotierung kann so also umgangen werden, zumal dieser nicht immer zum gewünschten geeignet ist. Die Synthese verläuft in der Regel über eine normale Diazotierung des aromatischen Amins (Arylamin, im einfachsten Fall Anilin: Ar = Phenylgruppe) Initialsprengstoff verwendet wird. Diazodinitrophenol entsteht durch Diazotierung aus 2-Amino-4,6-dinitrophenol. Detonationsgeschwindigkeit: 6600 m/s zum Thema verwendet werden erscheint das Reagenz vom Grundprinziep (Diazotierung von p-Sulfanilsäure und Azokupplung auf 1-Naphthylamin) her identisch