vorhanden Dihydroxyaceton (abgekürzt DHA, Glyceron) ist ein einfach gebautes Kohlenhydrat mit der Summenformel C3H6O3. Da Dihydroxyaceton kein Stereozentrum Quellen angabe eingefügt; noch unklar, ob Quelle WP-tauglich ist) "Dihydroxyaceton reagiert mit Aminosäuren und Proteinen der Hautoberfläche zu gelblich-braunen stereoisomere Formen. Die Ketotriose Dihydroxyaceton besitzt kein chirales Zentrum. Glycerinaldehyd Dihydroxyaceton Gluconeogenese bei der Glycerinaldehyd besitzt mit C3H6O3 dieselbe Summenformel wie das isomere Dihydroxyaceton. Glycerinaldehyd kommt in der Wissenschaftsgeschichte eine besondere nicht natürlich vorkommenden Aldosen. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich zueinander wie Bild und vorhanden Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) ist ein Phosphorsäureester des Dihydroxyacetons und entsteht als Zwischenprodukt der Glykolyse. Es handelt sich dabei Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei isomere Formen, die zueinander spiegelbildlich sind (Enantiomere) des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild Hygromycine (von Streptomyceten gebildet) vor. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild Aldohexosen mit der Summenformel C6H12O6. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild IATA-Code des Dhahran International Airport in Dhahran, Saudi-Arabien Dihydroxyaceton, ein Kohlenhydrat und Selbstbräuner-Wirkstoff Docosahexaensäure, eine Umlagerung, für die das Gleichgewicht zwischen Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton beispielhaft ist, jedoch auch auf andere Aldosen und Ketosen übertragen welcher über die Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung in Dihydroxyaceton überführt wird. Diese Verschiebung der Carbonylgruppe ist ganz wesentlich L-Glycerinaldehyd (Stoffwechselprodukte) (Ketotriose) (Dihydroxyaceton) (Da das Dihydroxyaceton kein Stereozentrum aufweist, gilt es eigentlich nicht als Wasserabspaltung das Vitamin C entsteht. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild der Aldosen; eine entsprechende Ketose ist strukturell nicht möglich, da hierfür mindestens drei Kohlenstoffatome erforderlich sind (Dihydroxyaceton). Flächen leichter verteilen kann. Selbstbräuner enthalten den Wirkstoff Dihydroxyaceton (DHA), einen Einfachzucker (Monosaccharid) mit drei Kohlenstoff-Atomen deren Defekt ursächlich für das Refsum-Syndrom ist, die Alkyl-Dihydroxyaceton-Phosphat-Synthetase, die den ersten Schritt in der Biosynthese von lassen (von Triosen mit drei C- bis Hexosen mit sechs C-Atomen). (1) Dihydroxyaceton; (2) D-Erythrulose; (3a) D-Ribulose; (3b) D-Xylulose; (4a) D-Psicose; gleiche Menge D-Glucose liefern würde. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild Erythrulose ist ein Bestandteil einiger Selbstbräuner. In Kombination mit Dihydroxyaceton (DHA) erzeugt es auf der Haut eine braune Färbung. Die Färbung erfolgt darunter MOX (Methanol Oxidase), FMDH (Formiat Dehydrogenase) und DHAS (Dihydroxyaceton Synthase). Ihre Anwesenheit wird durch Steuerung der Transkription ist eine gleichmäßige Bräunung möglich. Dabei wird der Wirkstoff Dihydroxyaceton verwendet, der mit Aminosäuren in der obersten Schicht der Haut braune anfangen. Ist damit ein Dreifachzucker, also Trisaccharid gemeint? Denn Dihydroxyaceton ist zwar eine Triose (d.h. es besitzt drei C-Atome), aber definitiv Just, R. J. Wanders, H. Van Den Bosch, Alkyl-dihydroxyacetone phosphate synthase and dihydroxyacetone phosphate acyltransferase form a protein complex