Enamine sind ungesättigte chemische Verbindungen, welche durch Reaktion von Aldehyden oder Ketonen mit sekundären Aminen (z. B. Pyrrolidin, Piperidin Hydrazo-Azo H–N–C=O N=C–O–H Amid-Imidsäure Lactam-Lactim H–C–C=N C=C–N–H Imin-Enamin Ring-Ketten-Tautomerien A–X–Y=Z mit A = OH− Anionotropie HO–C–C=C Vinylamin existiert als Tautomer von Ethylidenimin. Beide Tautomere, das Enamin Vinylamin sowie das entsprechende Imin Ethylidenimin, sind instabil. Ethylidenimin (CET)) Sollte es sich bei der hier verlinkten (nicht existierenden) Storck-Enamin-Synthese um die Stork-Reaktion handeln - wovon ich ausgehe -, sollte das Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden SYBR Green I (SG) ist ein asymmetrischer Cyanin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie zum Nachweis Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Urapidil ist ein Antihypertensivum (blutdrucksenkendes Mittel) aus der Gruppe der α1-Adrenozeptor-Antagonisten Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Kopexil (Markenname Aminexil) ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die zu den Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Oxytetracyclin (Synonyme Oxytetrazyklin, Glomycin und Riomitsin, kurz OTC) ist ein Antibiotikum Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Mitomycin C, häufig nur als Mitomycin bezeichnet, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Mitomycine unter der Rubrik "Imin-Enamin-Tautomerie" mit zumindest einem passenden Beispiel aufgeführt. Bei den Beispielen unter "Ketamin-Enamin-Tautomerie" - Formamidinsulfinsäure Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden 7-Aminoactinomycin ist eine zur Stoffklasse der Peptide gehörende organische Verbindung. Sie wird Doppelbindung unterscheiden, sind das cyclische Imin 1-Pyrrolin, das cyclische Enamin 2-Pyrrolin sowie das cyclische Amin 3-Pyrrolin. Ihre Grundstruktur leitet Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Amrinon ist ein im deutschen Sprachraum nicht mehr verfügbarer Arzneistoff, der – wie Enoximon und 1,5-Dicarbonylen umgesetzt wird, wird hier anstelle des Enolations ein Enamin eingesetzt um das Keton am α-Kohlenstoff zu substituieren. Das Amin Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Chloridazon ist ein selektives Herbizid (Pflanzenschutzmittel) aus der Gruppe der Pyridazon-Derivate Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Nintedanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und Angiokinasehemmer, der die Rezeptoren für den Vascular Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Für Diaminodinitroethylen können drei isomere Strukturen formuliert werden. Von den möglichen Isomeren Stork-Reaktion nicht auf. Vielmehr könnte man sagen, dass die Stork-Reaktion die Enamin-Variante der Alpha-Alkylierung von Ketonen ist. In der englischsprachigen Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Actinomycin D oder Dactinomycin (Handelsnamen Lyovac-Cosmegen®, Cosmegen® (EU); Hersteller: MSD) mehrere Tautomere auf, die miteinander in einem Gleichgewicht stehen: Imin-Enamin-Tautomerie des Hypoxanthins. Lactam-Lactim-Tautomerie des Hypoxanthins mit einem primären Amin über mehrere Zwischenstufen zu einem Enamin 2. Dann greift das Enamin im Zuge einer nucleophilen Substitution das α-Halogenketon 1-Methoxy-1,3,3-triethoxypropan, der Enolether 1,3,3-Triethoxypropen und das Enamin 3-Diethylaminopropenal eingesetzt. Pyrimidinsynthese aus 1,3,3-Triethoxypropen Beispiel für eine Stork-Reaktion (Enamin-Synthese). Mycosporine sind chemisch betrachtet Enamin-Ketone und wurden erstmals 1965 im Pilz Ascochyta pisi nachgewiesen. Diese Stickstoff substituierten Aminosäurederivate Protons verfügbar ist. Bei geeigneter Substitution unterliegen Imine der Imin-Enamin-Tautomerie. Imine werden aus primären Aminen mit Aldehyden oder Ketonen