zugeordnet (Gefahrzettel: 3). Essigsäureethylester ist ein vielseitig einsetzbares Lösemittel. Essigsäureethylester wird zur Extraktionsmittel benutzt   Das Layout ist wohl nicht so ganz gelungen. Ich fände es besser wenn die Tabelle in die Mitte kommt und etwas kleiner wird. --Wikinator 19:49, 2. Apr und haben als Kunststoffe wichtige Bedeutung. Der Carbonsäureester Essigsäureethylester ist ein häufig benutztes Lösungsmittel. Carbonsäureester setzen weniger versierter Mensch mit diesem Namen konfrontiert wird. Bei Essigsäureethylester wird auch 'Essigester' als alternativer Name genannt und wie man Alkoholkomponente abgeleiteter Alkylrest nachgestellt (zum Beispiel Essigsäureethylester). Auch andere organische Verbindungen wie Ketone, Amine, Ether und und diversen Weichmachern) und Nagellackentferner (aus Aceton, Essigsäureethylester und Ethanol).  Nagelpflegemittel. In: Römpp Lexikon Chemie. 10. Auflage Beispielreaktion von zwei Molekülen Essigsäureethylester mit Ethanolat als Base erklärt. Zunächst wird ein Essigsäureethylester (1) in α-Position zur Carbonylgruppe internationale Freiname von Bis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-essigsäureethylester, einer chemischen Verbindung aus der Gruppe der 4-Hydroxycumarine Natriumalkoholat eingesetzt werden. Großtechnisch wird auf diese Weise Essigsäureethylester aus Acetaldehyd mit Aluminiumtriethanolat als Katalysator hergestellt Löslichkeit löslich in Wasser, Methanol, heißem Ethanol, Aceton und Essigsäureethylester sehr wenig löslich in Chloroform Sicherheitshinweise Toxikologische Oxidation von Buttersäure mit Wasserstoffperoxid. Bei der Reaktion von Essigsäureethylester mit Natrium entsteht in einer Claisen-Kondensation Acetessigsäureethylester Essigsäureester (CH3COOR) werden oft Acetate genannt. Ethylacetat (Essigsäureethylester) ist der bekannteste dieser Ester. Ester mit niedermolekularen Resten Petrolether und Wasser (< 1 mg/l bei 20 °C), jedoch löslich in Methanol, Essigsäureethylester und Chloroform. Zeaxanthin besitzt strukturelle Ähnlichkeit zu Carotinen Schmelzpunkt > 350 °C Löslichkeit leicht löslich in Ethanol und Essigsäureethylester Sicherheitshinweise Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten Aufbau von Essigsäureethylester als Beispiel für einen Carbonsäureester, der säurekatalysiert aus Essigsäure und Ethanol synthetisiert wurde. Xanthin ist ein farbloser, kristalliner Feststoff, der sich gut in Essigsäureethylester, Säuren und Basen, sehr wenig (69 mg·l−1) in 16 °C kaltem Wasser mit Sicherheit als Kleber ungeeignet. Gemeint ist wohl Ethylcetat (Essigsäureethylester. (nicht signierter Beitrag von 91.36.142.39 (Diskussion) 13:18, 15 Wahrscheinlich handelt es sich beim Lösungsmittel im klassischen UHU um Essigsäureethylester. Weiß das jemand genau? --EinKonstanzer 19:22, 17. Okt. 2006 (CEST) Kleintierzucht Erneuerbare Energien Essen Hauptbahnhof (nach DS 100) Essigsäureethylester oder Ethylacetat, chemische Verbindung Estland nach ISO 3166 Europe und in Ethanol sowie unten, von links nach rechts, in Bromethan, Essigsäureethylester und Ethylmethylether. R = Heteroatom, Organyl-Rest, wie Alkyl, Aryl andere spezielle Produkte aus Zelluloid hergestellt. In Aceton, Essigsäureethylester und anderen Lösungsmitteln gelöst kommt Cellulosedinitrat als das g·l−1 bei 20 °C) gut löslich in gebräuchlichen Lösungsmitteln, z. B. Essigsäureethylester und Ethanol Brechungsindex 1,3956 Sicherheitshinweise Toxikologische (231 mg·l−1 bei 25 °C) löslich in Ethanol, Aceton, Chloroform und Essigsäureethylester schlecht in Petrolether Sicherheitshinweise Toxikologische Daten und Ethanol, Triethylester aus Tricarbonsäuren und Ethanol usw. Essigsäureethylester wird als Lösungs- und Gelatinierungsmittel – z. B. für Kollodiumwolle schlecht in Methanol, praktisch unlöslich in Toluol, Chloroform und Essigsäureethylester Sicherheitshinweise Toxikologische Daten 3300 mg·kg−1 (LD50, Maus