Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden (Mono-)Ethylenglycol (MEG, Trivialname Glycol bzw. Glykol) ist der einfachste zweiwertige Alkohol Jul 2006 (CEST) Es ist als gesundheitsschädlich eingestuft, siehe Ethylenglycol#Sicherheitshinweise. Gruß --Cvf-psDisk+/− 14:14, 13. Mär. 2013 (CET) Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Ethylenglycol-bis(aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraessigsäure, abgekürzt EGTA, ist eine Polyamino-Carboxylsäure Alkohole (Dialkohole). Ein Beispiel für ein einfaches, stabiles Diol ist Ethylenglycol (1,2-Ethandiol). Je nach relativer Stellung der beiden alkoholischen bezeichnet, die sich vom Ethylenglycol ableiten (sogenannte 1,2-Diole oder vicinale Diole). Beispiele hierfür sind Ethylenglycol und Propylenglycol. Außerdem Glycolether sind eine Stoffgruppe organischer Chemikalien, die auf Ethylenglycol oder Diethylenglycol als Basiseinheit basieren. Diese werden als Lösungsmittel bezeichnet: Gruppe der Glycole (vicinale Diole), Vertreter sind u.a. Ethylenglycol (IUPAC-Name: Ethan-1,2-diol), eine als Frostschutzmittel verwendete (Antidot), das zur Behandlung von akuten Vergiftungen (Intoxikationen) mit Ethylenglycol verwendet wird. Seit 2013 steht es auf der Liste der unentbehrlichen Epoxid. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Ethylenglycol und anderen Chemikalien. Ethylenoxid wird als Desinfektionsmittel für Ethylenproduktion) Ethylenglycol – durch Reaktion von EO mit Wasser Gefrierschutzmittel – enthalten Ethylenglycol Polyester – durch Veresterung von Ethylenglycol mit Sellafield Ltd Award ausgezeichnet. Die herkömmliche Darstellung von Mono-Ethylenglycol (MEG) erfolgt durch Reaktion von Ethylenoxid mit Wasser. Es lässt sich Zusammensetzung der Wiederholeinheit von der Summe der Monomere abweicht. Ethylenglycol - Summenformel: C2H6O2; Molare Masse: 62,07 g·mol −1 Terephthalsäure mit zwei Hydroxygruppen nennt man Alkandiole (einfachstes Beispiel: Ethylenglycol), solche mit drei Hydroxygruppen sind Alkantriole (einfachstes Beispiel (umgangssprachlich: Frostschutzmittel) ist ein Stoff (z. B. Glycerin, Ethylenglycol, Ethanol), der den Gefrierpunkt eines anderen Stoffes (z. B. Wasser) Derivat des Ethylenglycols und gehört zu den Gruppen der Alkohole (Diole) und der Ether. Diethylenglycol wird durch Ethoxylierung von Ethylenglycol mit Ethylenoxid (Phenylglycol) ist eine organische Verbindung. Es ist ein Ether des Phenols mit Ethylenglycol mit der Summenformel C8H10O2. Phenoxyethanol ist bei Raumtemperatur Vinylactetat unter Freisetzung von Essigsäure überführt werden kann. Ethylenglycol kann direkt aus einem Kohlenmonoxid / Wasserstoffgemisch an Rhodiumkatalysatoren Verbindung. Ethylencarbonat ist als cyclischer Ester aus Kohlensäure und Ethylenglycol aufzufassen, wird aber aus Ethylenoxid und Kohlenstoffdioxid (CO2) hergestellt zweibindige Gruppierung –CH2=CH(CH3)–. in Polyethylenterephthalat (PET) sind Ethylenglycol und Terephthalsäure die Monomere. Grundbausteine sind die Gruppierungen aus der Familie der Polyester. PEN wird durch Polykondensation aus Ethylenglycol und 2,6-Naphthalindicarbonsäuredimethylester (2,6-NDC, CAS:840-65-3) Kohlenhydraten zuordnen (Aldodiose). Glycolaldehyd entsteht beim Abbau von Ethylenglycol im menschlichen Körper. Weiterhin wurde Glycolaldehyd im Weltraum nachgewiesen Hydroxyethylsalicylat ist das Veresterungsprodukt von Salicylsäure mit Ethylenglycol. Die pharmakologische Aktivität lässt sich auf den Salicylsäure-Rest ließen sich doch theoretisch auch Kunststoffe herstellen (z.B. mit Ethylenglycol, 1,6-Diaminohexan usw.) ? --89.50.30.117 22:45, 28. Mai 2009 (CEST) Clear Lake City (Texas) stellt Ethylenoxid und verschiedene Glycole wie Ethylenglycol her.. Indorama Ventures Europe betreibt ein PTA-Werk in Rotterdam. (konzentrierte Schwefelsäure) Ringöffnung mit Wasser als Nukleophil in Ethylenglycol (1,2-Ethandiol) überführt. Der zweite und dritte Schritt beschreibt