Als Halogenierung wird in der Chemie die Überführung eines Elementes oder einer Verbindung in ein Halogenid, eine salzartige oder kovalent aufgebaute der Qualitätssicherung eintragen. Ein paar Dinge: Definition: "Als Halogenierung wird der Austausch (Substitution) eines Wasserstoffatoms in einem Molekül Verbindungen mit Hilfe von Fluorierungsmitteln. Sie ist ein Spezialfall der Halogenierung. Bei den betreffenden Reaktionen werden vorrangig Chlor- oder Wasserstoff-Atome Polymerchemie, bei der Halogenierung von Alkanen bei der Seitenkettenhalogenierung von alkylierten Aromaten (SSS-Regel) bei der Halogenierung in der Allylstellung Die Bromierung ist ein Spezialfall der Halogenierung und bezeichnet eine chemische Reaktion zur Einführung eines oder mehrerer Bromatome in eine organische Chlorierung – auch Chlorieren – ist in der Chemie eine Sonderform der Halogenierung. Dabei wird das Element Chlor in eine chemische Verbindung eingeführt Reaktionsgleichung Name und Reaktionspartner Halogenierung mit molekularen Halogenen Y=F, Cl, Br Chlorierung mit N-Chloraminen, N-Chlorsuccinimid, (=höhere Aktivierungsenergie). Nach der hallabschen Methode wird die Halogenierung folgendermaßen angewandt: Die C-C-Dreifachbindung ist weniger nukleophil Form einer Addition bzw. Substitution. Sie ist ein Spezialfall der Halogenierung. Als Iodierungsmittel kommen unter anderem folgende Stoffe bzw. Stoffgruppen eine Hydroxygruppe tragen. Sie werden in der Regel aus Olefinen durch Halogenierung in Anwesenheit von Wasser hergestellt. Als Halogenquelle dient hier sich eine Desinfektion mit Chlordioxid an, bei der praktisch keine Halogenierung auftritt. Chloroform kann durch radikalische Substitution von Methan Halogenierung der Haloform-Reaktion sich Iodbenzol infolge Iodabscheidung braun. Eine Darstellung durch Halogenierung wie bei Chlor- und Brombenzol ist nicht möglich. Die Synthese gelingt Benzols ist durch ein Fluor-Atom ersetzt. Eine Darstellung durch Halogenierung wie bei Chlor- und Brombenzol ist nicht möglich. Die Synthese gelingt wird Butylkautschuk eingesetzt. Butylkautschuk kann durch Halogenierung in seinen Eigenschaften verbessert werden. Dazu wird der Kautschuk in von Halogenverbindungen verwendet. Das Verfahren wird allgemein als Halogenierung bezeichnet. Durch Zugabe von Halogenen in Glühlampen wird durch den Sandmeyer (1854–1922), Schweizer Chemiker sowie der nach ihm benannten Sandmeyer-Reaktion, einem chemischen Verfahren zur Halogenierung von Aromaten Im Absatz zur Säuredenaturierung steht etwas davon, dass die Protonen der Säure eine "Ladungsänderung in der Aminogruppe" bewirkten. Stimmt das wirklich Stammverbindungen der Halogenaromaten. Chlor- und Brombenzol können durch Halogenierung mittels Chlor bzw. Brom in Gegenwart einer Lewis-Säure dargestellt werden mögliche Syntheseroute geht über dem Naturstoff Safrol mit anschließender Halogenierung und darauffolgender Substitution mit Ammoniak. Es existieren zwei pharmakologisch DECHEMA-Forschungsinstitut arbeitet an schützenden Oberflächenbeschichtungen durch Halogenierung, welche die Oxidationsbeständigkeit deutlich verbessern und somit den (ca. 3.800 sind bekannt), wie zum Beispiel Chlormethan. siehe auch: Halogenierung Halodecarboxylierung Hunsdiecker-Reaktion Die bei aliphatischen Deprotonierung/Salzbildung Substitutionsreaktionen am Carboxylkohlenstoff: Veresterung Halogenierung Anhydridbildung Amidierung Citronensäure kann mit verschiedenen Oxidationsmitteln entstandenen Enolat-Ions am zugesetzten Iod an. Die zweite und dritte Halogenierung der Methylgruppe verläuft komplett analog. In der zweiten Reaktionsphase weitere elektrophile Substitutionen sind möglich. Beispielsweise die Halogenierung, die Friedel-Crafts-Alkylierung und die Friedel-Crafts-Acylierung. Eine