Der Karyotyp (griechisch ϰάρυον karyon ‚Nuß, Fruchtkern‘ und griechisch τύπος typos ‚Schlag, Gepräge, Form, Muster‘, lateinisch typus ‚Figur, Form, Ausprägung‘) dass der Begriff nur für Menschen verwendet wird. Es ist so, dass die Karyotypen nach einer bestimmten Nomenklatur angegeben werden (die ISCN). Diese ist Karyogramme werden angelegt, um den Karyotyp zu bestimmen, also die Chromosomenausstattung eines Individuums. Der Karyotyp wiederum kann beispielsweise verwendet weiter unten). Der Karyotyp eines Lebewesens gibt an, wie viele und gegebenenfalls welche Chromosomen dieses Individuum hat. Der Karyotyp einer Frau wird Ausnahme der Robertson-Translokation, die mit „rob“ abgekürzt wird, wird im Karyotyp eine Translokation mit „t“ abgekürzt. Bei einer balancierten Translokation wissenschaftlichen Gesichtspunkten beschrieben. 50 % der betroffenen Frauen haben den Karyotyp: 45,X, (oder 45,X0) während etwa 40 % der Betroffenen ein Mosaik aufweisen Säugetieren haben männliche Tiere den homozygoten Karyotyp ZZ, weibliche Tiere hingegen den hemizygoten Karyotyp WZ. Analog zum X-Y-Chromosomenverhältnis ist Super-Female-Syndrome, bezeichnet die Trisomie des X-Chromosoms bei Frauen. Der Karyotyp lautet: 47,XXX. Das Triple-X-Syndrom gehört zu den Poly-X-Syndromen, die ein männliches Erscheinungsbild (Phänotyp) aufweist, obwohl es einen XX-Karyotyp hat. Das bedeutet, beide Geschlechtschromosomen sind X-Chromosomen, während sind. Weibliche Hybride können sogar fruchtbar sein. Die Ähnlichkeiten im Karyotyp helfen dabei, Inkompatibilitäten bei der Meiose zu reduzieren und die Wahrscheinlichkeit der Afterschild ist ungeteilt. Gemeinsam mit dem der Aspisviper ist der Karyotyp der Europäischen Hornotter unter den europäischen Vipern einzigartig. Sowohl Die Hausmaus (Mus musculus) ist eine zu den Altweltmäusen (Murinae) gezählte kleine Art der Langschwanzmäuse (Muridae) und als solche ein Nagetier. Sie entgegen dem weiblichen Äußeren ein männlicher (46,XY) Chromosomensatz (Karyotyp). Ein Mensch mit Swyer-Syndrom entwickelt sich als Embryo im Mutterleib weibliches soziales Geschlecht bei männlichem Geschlechtschromosomenmuster (Karyotyp: 46, XY). Es existieren Befürchtungen, dass phänotypisch ähnliche Krankheitsbilder Genetik ein Individuum, in dessen Körper Zellen mit unterschiedlichen Karyotypen und/oder Genotypen vorkommen, wobei sämtliche Körperzellen von derselben parallele Vorliegen mehrerer Karyotypen innerhalb eines Organismus wird in der Genetik als Mosaik bezeichnet. Der Karyotyp der Mosaik-Trisomie 8 lautet Menschen mit diesem Syndrom besitzen, abweichend vom üblichen männlichen Karyotyp (46, XY), ein zusätzliches X-Chromosom in allen (47, XXY) oder einem Teil gelblich bis orange. Gemeinsam mit dem der Europäischen Hornotter ist der Karyotyp der Aspisviper unter den europäischen Vipern einzigartig. Sowohl in der Menschen eingeschleppt worden und verbreiten sich dort als Unkräuter. Der Karyotyp basiert bei allen Gerstenarten auf einem Chromosomensatz von sieben Chromosomen Körperzellen das Chromosom 16 komplett dreifach (trisom) vorhanden ist. Der Karyotyp der Freien Trisomie 16 lautet: 47,XX+16 bzw. 47,XY+16 (Karyogramm). Abschnitt Humanes Karyogramm sollte besser zwischen Karyotyp und Karyogramm abgegrenzt werden. Der Karyotyp ist nicht die Kurzform, sondern die eigentliche in Abhängigkeit vom Karyotyp zusätzlich zu rezessiven Fehlbildungen der Geschlechtsorgane: Genetisch männliche Ziegen (Karyotyp XY), die für Hornlosigkeit Heterochromosom, Heterosom oder Allosom) werden Chromosomen bezeichnet, deren Karyotyp das genetische Geschlecht eines Individuums bestimmt. Geschlechtschromosomen Das Schnabeltier (Ornithorhynchus anatinus) ist ein eierlegendes Säugetier aus Australien. Es ist die einzige lebende Art der Familie der Schnabeltiere Chromosomensatz vermutlich zu. In Krebszellen oder Zell-Linien mit aneuploidem Karyotyp würde ich aber mal vermuten, dass es auch zusätzliche Isochromosomen gibt