möglich Lithiumaluminiumhydrid (LAH) ist ein anorganisches Reduktionsmittel der Summenformel LiAlH4. Im Labor wird Lithiumaluminiumhydrid durch Suspendieren gute infos, danke Kann bitte jemand einen Wikiinternen Link von LiAlH4 zu Lithiumaluminiumhydrid machen. Merci--Barbusoligolepis 18:25, 25. Jul. 2007 (CEST) TADDOL wird Verbindungen Magnesiumhydrid, Lithiumhydrid, Natriumborhydrid, Lithiumaluminiumhydrid und Amminboran. Hydridspeicher sind eine mögliche Speichermethode Aluminiumhydrid ist Red-Al von der chemischen Reaktivität vergleichbar mit Lithiumaluminiumhydrid. Red-Al ist aber hingegen leicht in aromatischen Lösungsmitteln (Lithium, Natrium, Kalium), Magnesium, Aluminium, Zink Hydride z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Natriumborhydrid, Natriumhydrid Salze und molekulare Verbindungen gebundenen Wasserstoff. Am bekanntesten und wichtigsten sind hier Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4, Lithiumtetrahydridoaluminat, Lithiumalanat) und Natriumborhydrid Kaliumcarbonat (regenerierbar), Kaliumhydroxid, Kupfersulfat, Lithiumaluminiumhydrid, Natriumhydroxid. Beispiele: Trockenhaltung von optischen, feinmechanischen (siehe: Hydroaluminierung) und liegt in der Reaktivität zwischen Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) und Natriumborhydrid (NaBH4). Ein typisches Einsatzgebiet Chemoselektivität des Reduktionsmittels Natriumborhydrid die von Lithiumaluminiumhydrid deutlich übertrifft: Natriumborhydrid reduziert Aldehyde zu primären von 6 OH- umgeben sein, ist selber +5 und der Wasserstoff +1. Macht in Summe O. Siehe auch Lithiumaluminiumhydrid.--Chemiker 07:41, 15. Nov. 2006 (CET) Alkylhalogenides mit Natriumazid und anschließender Reduktion mittels Lithiumaluminiumhydrid dar. Primäre Amine lassen sich auch durch den Carbonsäureamid-Abbau SS-Panzer-Division Leibstandarte SS Adolf Hitler, eine Gliederung der Waffen-SS Lithiumaluminiumhydrid, ein selektives Reduktionsmittel Luftseilbahn Arosa-Hörnli (Hörnli möglich ist die Darstellung durch Reaktion einer Zinn(IV)-chlorid und Lithiumaluminiumhydrid in Ether bei tiefen Temperaturen. SnH4 (Monostannan) ist ein giftiges von Myristinsäure oder einigen Fettsäureestern mit Reagenzien wie Lithiumaluminiumhydrid oder Natrium gewonnen werden. 1-Tetradecanol wird als Zusatzstoff Die direkte Gewinnung durch Reduktion von Hexachlordisilan mit Lithiumaluminiumhydrid ist jedoch vorzuziehen. Disilan ist ein farbloses, unangenehm Diphenylphosphan kann durch die Hydrierung von Chlordiphenylphosphan mit Lithiumaluminiumhydrid erhalten werden. Auch die Reaktion von Triphenylphosphan mit elementarem Wasserstoff bei 500 °C gewonnen: Im kleineren Umfang kann auch Lithiumaluminiumhydrid LiAlH4 oder ähnliches zur Reduktion verwendet werden Auch die Reduktion Leichtmetalle) und Laugen auf. Die Reaktion von Trifluoressigsäure mit Lithiumaluminiumhydrid führt zur Explosion. Trifluoressigsäure ist eine starke organische Reduktionsmittel für Aldehyde und Ketone, wie Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid. Des Weiteren beschäftigte er sich mit der Addition von Boranen Titan(III)-chlorid (TiCl3) oder Titan(IV)-chlorid (TiCl4) mit z. B. Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) bzw. Zink oder Magnesium erhalten wird. Der Reaktionsmechanismus entsprechenden Halogenverbindungen, wie Dichlordiethylsilan, mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid: Diethylsilan ist eine farblose, klare Flüssigkeit bilden: Bei der Reduktion von Campher mit Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid hingegen entsteht vorwiegend das Stereoisomer Isoborneol: Diastereoselektivität bioorthogonale Reaktion. Die Reduktion von Alkylaziden (etwa mit Lithiumaluminiumhydrid) liefert primäre Amine; der Weg über Azide stellt damit eine Alternative isoliert. 1-Docosanol kann durch Reduktion von Behensäure mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden. 1-Docosanol ist ein weißer Feststoff, der unlöslich