Als Mesomerie (auch Resonanz oder Resonanzstruktur) wird in der Chemie das Phänomen bezeichnet, dass die Bindungsverhältnisse in einem Molekül, oder mehratomigen Mesomerien eine Rolle spielen können, streitet niemand ab. Dennoch definiert sich die Mesomerie nicht aus stereochemischen Grundlagen. Die Mesomerie beschränkt Wenn der Substituent ein freies Elektronenpaar besitzt, das er für die Mesomerie zur Verfügung stellen kann, übt er einen +M-Effekt aus. Besitzt der Substituent Carbanionen treten häufig als reaktive Zwischenprodukte auf, die oft durch Mesomerie stabilisiert sind. Beispiele: Claisen-Kondensation Knoevenagel-Reaktion Anzahl der Isomere. Bei den konjugierten Polyenen hat zusätzlich die Mesomerie ähnlich wie bei Benzol und anderen Aromaten einen Einfluss auf die Bindungslängen Protolyse). In der Carboxylatgruppe ist die negative Ladung auf Grund der Mesomerie gleichmäßig über die beiden Sauerstoffatome verteilt (delokalisiert). π-Systemen mit delokalisierten Elektronen. Eng verwandt ist der Begriff der Mesomerie. Bei cyclischen, planaren, konjugierten Systemen kann Aromatizität auftreten Substituenten mit einem bathochromen Effekt (Bathochrome) beteiligen sich an der Mesomerie des Chromophors. Dadurch liegen die π-Elektronen in delokalisierterer der Ring-Ketten-Tautomerie. Die Tautomerie darf dabei nicht mit der Mesomerie verwechselt werden, bei der lediglich dasselbe Molekül durch verschiedene ausbilden (das wären insgesamt 14 Außenelektronen) oder liegt eher eine Mesomerie wie z.B. bei Nitroverbindungen vor? --194.97.241.214 23:50, 17. Apr. 2009 Hydroxygruppe ist die Stabilisierung des sich bildenden Phenolat-Anions durch Mesomerie. Mit Basen bilden Phenole daher Salze, die Phenolate. Trotz der Unterschiede reagierenden Molekülen. Unter anderem entwickelte und erweiterte er Konzepte zur Mesomerie, nukleophilen Substitution und Eliminierungsreaktionen. Sein 1953 veröffentlichtes ein Doppelpfeil verwendet? Das müssen zwei getrennt Reaktionspfeile sein, das ist doch hier keine Mesomerie! --supermole1 00:53, 8. Okt. 2009 (CEST) sich nebenher weiterhin theoretischen Problemen, wie der Tautomerie und Mesomerie, dem Keto-Enol-Gleichgewicht, der Elektronentheorie der Protonenbeweglichkeit MfG --Jü 22:37, 14. Feb. 2009 (CET) außerdem handelt es sich bei der mesomerie um keine gleichgewichtsreaktion. also bitte den gleichgewichtspfeil durch tatsächliche Elektronenstruktur zu beschreiben. Das Phänomen nennt man Mesomerie, und die Strukturen nennt man Resonanzstrukturen. Wenn man diese Systeme Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Borazin (Cyclotriborazan) ist eine cyclische Verbindung aus Bor, Stickstoff und Wasserstoff mit Umstand der Mesomerie durch zwei Strukturformeln aus, die jeweils nur die beiden Extrempunkte der Ladungswolke symbolisieren. Aufgrund der Mesomerie ist der Dieses Ion soll mesomeriestabilisiert sein? Bestimmt nicht. Bei allen mesomeren Grenzstrukturen, die man da zeichnen könnte, käme man über einen Stickstoff (symbolisiert mit „*“) ergibt sich folgendes Bild: wobei rechts die klassische Mesomerie dargestellt ist. Erfolgt der SET in das sp2-Orbital von N2 oder 3 (symbolisiert senkrechte Gleichgewichtspfeil muss durch den Doppelpfeil ersetzt werden (Mesomerie-Pfeil). Im Zeichenprogramm BKChem gibt es keinen solchen. Außerdem müssen verdienen auch einen eigenen Artikel, wenn man allein an Delokalisation und Mesomerie denkt.-Hati 18:27, 23. Jun 2004 (CEST) Unbedingt sollte erwähnt werden Nitroniumion (π-Komplex, 2a) bildet sich der σ-Komplex (2b), der die gezeigte Mesomerie aufweist. Nach Abspaltung eines Protons bildet sich schließlich Nitrobenzol zwischen zwei Anregungszuständen In einer chemischen Resonanzstruktur (Mesomerie) die Differenz zwischen der realen Energiestufe und der durchschnittlichen verstärkte Mitschwingen eines schwingfähigen Systems Resonanzstruktur, Mesomerie, eine Form der chemischen Bindung Resonanz (Luhmann), Fachbegriff der