Säugetieren und manchen Reptilien. Beim Menschen wird es kodiert vom Myotilin-Gen (MYOT) und ist auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q31.2) lokalisiert. Myotilin Muskelerkrankungen (Myopathien), die durch Mutationen im MYOT-Gen verursacht werden (allelische Erkrankungen). MYOT kodiert für das Protein Myotilin. Folgende Erkrankungen myofibrillären Myopathien gehört. Die Erkrankung wird durch „missense“-Mutationen im MYOT-Gen verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. Von D. Selcen und A. G. Engel LGMD1A wird durch Mutationen im MYOT-Gen (beim Menschen Chromosom 5, 5q31.2) verursacht und autosomal-dominant vererbt. MYOT kodiert für das Protein Myotilin Erkrankung wird durch eine „missense“-Mutation im MYOT-Gen verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. MYOT kodiert für das Protein Myotilin. Manifestationsalter abgeleitet. Das Hillfort kann ihre nördliche Grenze markiert haben, während der Myot Hill (gleicher Wortstamm) in der Nähe von Falkirk ihre südliche Ausdehnung Genprodukt Manifestationsalter Leitsymptome Prognose LGMD1A 5q22–q34 MYOT Myotilin 18–35 Schwäche hüftnaher Beinmuskeln, Jahre später sind Armmuskeln Nadwat al-’Ulama IND-MAgo = Madras, Government Oriental Mss. Library IND-MYot = Mysore, Oriental Library of Tippoo Sultan IR-Ha = Hamadan, Bibliothèque MYOB 묪 MYOBS 묫 MYOS 묬 MYOSS 묭 MYONG 묮 MYOJ 묯 MYOC BB30 묰 MYOK 묱 MYOT 묲 MYOP 묳 MYOH 무 MU 묵 MUG 묶 MUGG 묷 MUGS 문 MUN 묹 MUNJ 묺 MUNH 묻 MUD