einfachsten Naphthole sind das 1-Naphthol (α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalin) und das 2-Naphthol (β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin). Naphthole reagieren chemisch Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden 1-Naphthol (auch α-Naphthol) ist eine organisch-chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden 2-Naphthol (auch β-Naphthol) ist eine organisch-chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden 1,1′-Bi-2-naphthol (BINOL) ist eine organische Substanz, dessen (R)- oder (S)-Enantiomer meist als Das NADI-Reagenz ist eine wässrige Lösung aus 1-Naphthol und N,N-Dimethyl-1,4-phenylendiamin, die zum Nachweis des Enzyms Cytochrom c Oxidase (Oxidase-Test) vorhanden 1-​(2-​Pyridylazo)​-​2-​naphthol (PAN) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthole. PAN bildet mit vielen Übergangsmetallen 2-naphthalindiol („Dihydrodiol“) 1-Naphthol und 2-Naphthol Der Cytochrom-Untertyp CYP1A2 erzeugt dabei vor allem das Dihydrodiol und 1-Naphthol, während der Untertyp Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Familie der Phthaleine. Der Name setzt sich aus Naphthol und Phthalsäureanhydrid zusammen. Es findet Verwendung als pH-Indikator Beispiele für Verbindungen mit Naphthylgruppen sind die Naphthole, also 1-Naphthol und 2-Naphthol, sowie die Naphthylamine, 1-Naphthylamin und 2-Naphthylamin vorhanden Croceinsäure (auch Croceïnsäure, 2-Naphthol-8-sulfonsäure), ist eine Monosulfosäure (2:8) des β-Naphthols. Im Jahr 1881 erhielt die Friedr. Bayer Einfachbindung innerhalb eines Moleküls. So liegt das Molekül 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) aufgrund der Wasserstoffatome zwischen den beiden Ringen (nicht (oder eines anderen Monosaccharids) wird mit Molisch-Reagenz (Lösung von α-Naphthol in Ethanol) versetzt und das Reaktionsgemisch anschließend mit konzentrierter vorhanden Ethyl-2-naphthylether ist eine chemische Verbindung, die sich vom 2-Naphthol ableitet. Der Phenolether wird in der Parfümindustrie als Duftstoff verwendet werden. Als Substrat wird ein Naphthylester verwendet, welcher zu einem Naphthol umgewandelt wird. Gekoppelt mit einem Diazoniumsalz entsteht ein farbiger Toluol-Derivate: die Kresole (o-, m- und p-Kresol), sowie die Naphthole (α- und β-Naphthol) und Thymol. Die bekanntesten Dihydroxybenzole (Diphenole oder Nährmediums oder als Zusatz nach der Inkubation) unter Verstärkung durch α-Naphthol eine Rotfärbung bewirkt. Dieser Test dient zur Unterscheidung und Identifizierung Amidoschwarz 10 B bei Acros, abgerufen am 20. Februar 2010.. Datenblatt Naphthol Blue Black bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011 (PDF). Seit dem Gesundheit (BAG): Sudan, abgerufen am 29. Juli 2008. Eintrag zu 1-Phenylazo-2-naphthol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Januar 2008 (JavaScript durch eine Azo-Kupplungsreaktion von diazotiertem 4-Nitroanilin und β-Naphthol hergestellt werden. Viele Azopigmente und- farbstoffe stehen im Bechamp-Reduktion lassen sich höher aminierte Verbindungen erhalten. Aus Naphtholen erhält man je nach Reaktionsbedingungen durch Sulfonierung eine oder mehrere 5-Xylenol Xylenolphthalein 2,6-Xylenol Metallphthalein Xylenolorange 2,6-Dihydroxytoluol Calcein Methylthymolblau 1-Naphthol Naphtholphthalein die Reaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und Natriumhydrogensulfit. Als Edukt kann entweder 1-Naphthol oder das stellungsiisomere Fechter Nedo Nadi (1894–1940), italienischer Fechter NADI, Abkürzung: 1-Naphthol / N,N-Dimethyl-1,4-phenylendiamin, siehe NADI-Reagenz Normenausschuß der Carbaryl kann durch Reaktion von Methylisocyanat mit 1-Naphthol gewonnen werden: Alternativ wird 1-Naphthol zuerst mittels Phosgen in einen Chlorkohlensäureester organische Pigment, Pararot, heute C.I. Pigment Red 1, ein Azopigment der β-Naphthol-Gruppe folgte im Jahr 1885. Kupferphthalocyanin folgte 1935 und Chinacridon