Die Nitrierung ist in der Chemie das Einführen einer Nitrogruppe (NO2) in ein organisches Molekül. Synonym steht der Begriff Nitrierung meist für die --Aule 23:54, 15. Mai 2009 (CEST) Warum bilden sich bei der aromatischen Nitrierung eigentlich keine Nitrite (R-O-N=O) als Nebenprodukte? Der Unterschied Die Zincke-Nitrierung ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde zum ersten mal 1900 von Theodor Zincke (1843–1928) beobachtet Protein-Amidierung und Protein-Nitrierung anzuführen, da die entsprechende Verlinkung nur allgemein Amidierung und Nitrierung beinhaltet. (nicht signierter nichts zu tun. Sic! 80.136.253.123 00:14, 31. Okt. 2006 (CET) Bei der Nitrierung von Alkohol ist im Endprodukt der Stickstoff 5-bindig. Kann das jemand ist die Herstellung von – teils – explosiven Nitroverbindungen durch Nitrierung. Der Nitrierprozess kann für Aromaten im Rahmen einer elektrophilen aromatischen Soll auch Nitrierung von Alkanen bei niedriger Temperatur entwickelt haben.--Claude J (Diskussion) 10:25, 22. Aug. 2014 (CEST) Stimmen die Vornamen? Ich Im Text "weitere aromatische Ringe führen zu polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAKs) wie: Naphthalin..." Ist Naphthalin bereits ein polyzyklischer erzeugt wird. Der in der Technik übliche Begriff des Nitrierens oder der Nitrierung führt häufig zu Missverständnissen, da in der Chemie so üblicherweise ihm sind die Zincke-Reaktion, die Zincke-Suhl-Reaktion sowie die Zincke-Nitrierung benannt. Theodor Zincke wurde 1843 in Uelzen geboren. Er absolvierte ist wohl kaum sinnvoll die elektrophile aromatische Substitution unter Nitrierung, Bromierung, Acylierung, Alkylierung, Sulfonierung, usw. immer wieder Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5NO3. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Sie fallen unter Methylierung (→Methylcellulose), Ethylierung, Hydroxypropylierung, Sulfonierung, Nitrierung (→Cellulosenitrat), Acetylierung (→Celluloseacetat), Oxidation, Xanthogenierung und Tryptophan). Bei der Zugabe von Salpetersäure (HNO3) findet eine Nitrierung am Benzolring statt. Gibt man die Salpetersäure zum Eiklar, findet eine Schwefeltrioxid das Nitrosylkation das Nitryl- bzw. Nitronium-Kation (Nitrierung) aus [NO2]+[BF4]− oder durch Protolyse von Salpetersäure Einige der Elektrophile abfuhr) chemische Wechselwirkungen mit anderen Stoffen (Blow-by Gasen, Nitrierung durch Kraftstoffe, Reibpartner, Dichtungen …) und der Umgebung (zum Beispiel aromatische Aminosäuren wie L-Phenylalanin oder L-Tyrosin enthalten, unter Nitrierung des Benzolrings gelb. Diese Xanthoprotein-Reaktion kann zum Nachweis von Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7NO2. Das Stoffgemisch entsteht bei der Nitrierung von Toluol, wobei 2- und 4-Nitrotoluol die Hauptprodukte sind. Nitrotoluole Nitrogruppe trägt. 5-Nitroisochinolin kann durch Nitrierung von Isochinolin hergestellt werden. Die Nitrierung läuft mit hoher Selektivität in der 5-Position Aromatische Amine werden durch Nitrierung und anschließende Reduktion hergestellt (z. B. Anilin, Toluidin). Die Nitrierung von Alkanen und anschließende wichtigste ist. Letzteres entsteht aus o- und p-Nitrophenol durch erneute Nitrierung. Es ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zur Pikrinsäure. Dinitrophenole ein sehr ähnlich klingendes, aber chemisch andersartiges Verfahren, die Nitrierung, hinweist. Durch die thermische Stabilität der Nitride ist er bis zu 400 °C Destillation aus Tolubalsam gewonnen; hierauf beruht auch sein Name. Durch Nitrierung von Toluol mittels Nitriersäure (Mischung aus Salpetersäure und Schwefelsäure) anderer, insbesondere organischer Verbindungen, verwendet, vor allem in der Nitrierung von Aromaten. Das Ion wird in situ gebildet, durch das Mischen von Salpetersäure (Diskussion | Beiträge) 00:18, 28. Jan. 2009 (CET)) Meines Wissens ist die Nitrierung von Anilin auf dem im Artikel erwähnten Weg nicht möglich. Zum einen wird