Sphingomyeline, auch Sphingophospholipide genannt, gehören zur Gruppe der Phospholipide und der Sphingolipide und setzen sich wie diese aus einem hydrophilen der Phosphodiesterbindung von Sphingomyelin, das zur Gruppe der Sphingolipide gehört. Dadurch entsteht aus Sphingomyelin Ceramid und Phosphorylcholin. Phosphatidylethanolamine (auch Kephalin, kurz PE), Phosphatidylserine (PS) und Sphingomyeline. Phospholipide gliedern sich aufgrund ihres chemischen Aufbaus in folgende hemmen. Dieses Enzym befindet sich hauptsächlich im Lysosom und baut Sphingomyelin zu Ceramid und Sphingosin ab, das wiederum zu Sphingosin-1-Phosphat Enzyms Sphingomyelinase. Der Enzymdefekt führt zur Speicherung von Sphingomyelin in Lysosomen von Leber, Milz, Knochenmark und Gehirn. Die Krankheit „PubChem“ in der Infobox. --Assistent 01:15, 23. Sep. 2011 (CEST) Sphingomyelin ist Ceramid mit Phosphocholin als polarer Kopfgruppe. Ceramid wiederum Haupttypen von Sphingolipiden: Ceramide und die daraus abgeleiteten Sphingomyeline und Glycosphingolipide. Letztere werden weiter unterschieden in Cerebroside Fettsäure gebunden ist. Man unterscheidet Sphingolipide in Ceramide, Sphingomyeline, Cerebroside, Ganglioside und Sulfatide. Sie finden sich im Nervengewebe Hauptbestandteil von Biomembranen. Man unterscheidet dabei Phosphoglyceride und Sphingomyeline. Die Struktur der Phosphoglyceride leitet sich von der Phosphatidsäure Mär 2006 (CET) Wenn dann müsste man sowohl Phosphoglyzeride als auch Sphingomyeline in diesen Artikel integrieren. --Sulai 19:42, 22. Jan. 2008 (CET) Weiß Krankheit Gespeicherte Substanz Defektes Enzym Niemann-Pick-Krankheit Sphingomyelin Sphingomyelinase Morbus Gaucher Glucocerebrosid β-Glucosidase Metachromatische Insofern finde ich diese Unterteilung etwas unglücklich. Außerdem sollte Sphingomyelin doch zu den Sphingolipiden gehören, oder? Einen kleinen Überblick was Quellen neben Lecithinen zum guten Teil auch andere Phospholipide sowie Sphingomyeline und Glycolipide. Auch diese Stoffgruppen haben ähnliche physikalische Lebensmitteln liegt Cholin sowohl in freier Form als auch gebunden als Sphingomyelin oder Phosphatidylcholin (Lecithin) vor. In geringeren Mengen ist es Membranlipidsynthese benutzt, so kommt es in Phosphatidylcholin und Sphingomyelin vor. Dummerweise finde ich außer in meinem Buch "Prüfungswissen Physikum" Veresterung ergeben sich Ceramide, eine Veresterung mit Phosphocholin ergibt Sphingomyelin und mit Sacchariden ergeben sich Glycosphingolipide. Sphingolipide sind Biosynthese des Sphingosin-1-phosphates erfolgt aus dem Sphingolipid Sphingomyelin. Dieses wird durch die Sphingomyelinase unter Abspaltung eines Phosphocholinrestes fand die Ursache der Niemann-Pick-Krankheit (anomale Anhäufung von Sphingomyelin) und fand den bei Morbus Gaucher angehäuften Cerebrosid. Er entdeckte Glycoside, d.h. es liegt eine Glycosidische-, keine Esterbindung vor Sphingomyeline: hier ist die OH-Gruppe tatsächlich mit einer Phosphorsäure verestert Lignocerinsäure Tetracosansäure C23H47COOH einige Pflanzenfette, Bestandteil der Sphingomyeline 87,5 °C 272 °C (10 Torr) 26:0 Cerotinsäure Hexacosansäure C25H51COOH äußere Cuticula Lipide, wie Fette, Fettsäuren, Sphingolipide (Ceramide, Sphingomyeline, Cerebroside und Ganglioside) und Steroide wie Cholesterol und seine Phosphatidylethanolamine, Phosphatidylserine, Phosphatidylinositol und Sphingomyeline. Letztere sind nur in der äußeren Schicht der Doppelmembran vorhanden Lignocerinsäure Tetracosansäure C23H47COOH einige Pflanzenfette, Bestandteil der Sphingomyeline 87,5 °C 26:0 Cerotinsäure Hexacosansäure C25H51COOH Bienenwachs, Carnaubawachs sowie einem Phospocholin oder eben Phosphoethanolamin verestert ist. Sphingomyeline enthalten aber eben KEIN Glycerol, sondern Sphingosin plus Fettsäure zitierte Serin ist das schönste der Welt, und es ist auch ein ordentliches Sphingomyelin da. Problematisch wird das, wenn man aus den einzelnen Textfiguren einen