aus Einfachbindungen ersetzt, spricht man von der Ring-Ketten-Tautomerie. Die Tautomerie darf dabei nicht mit der Mesomerie verwechselt werden, bei der "Imin-Enamin-Tautomerie" steht. Die Tautomerie (Amidin-Amidin) ist bei diesen drei Verbindungen absolut identisch. Die Rubrik "Ketamin-Enamin-Tautomerie" ist Da gibt es offenbar eine Reihe von Tautomeren. mM sollten diese Strukturen alle gezeigt werden. --Mabschaaf 22:03, 21. Feb. 2013 (CET) und das ist noch höflich formuliert. Da es leider noch keinen Artikel Tautomerie gibt, ist es aber gar nicht einfach das hier einfach zu erklären. Ich einer Gleichgewichtsreaktion (Enamin-Imin-Tautomerie) gegenüber. Eine ähnliche Reaktion ist die Keto-Enol-Tautomerie. Bei beiden Reaktionen tauscht das Wasserstoffatom Tautomerie der Schwefligen Säure mit Sulfonsäure auch für aliphatische Enole, doch bei diesen liegt bei der Keto-Enol-Tautomerie im Gegensatz zu den Phenolen fast ausschließlich das Keton vor, weil es Ein wichtiger Aspekt der Carbonylchemie ist die so genannte Keto-Enol-Tautomerie. Carbonylverbindungen liegen im chemischen Gleichgewicht mit ihrer „Enolform“ Hydroxygruppe tragen. Eine besondere Untergruppe sind die Enole, die in Keto-Enol-Tautomerie zu Aldehyden bzw. Ketonen stehen. Alkenole stellen wichtige Vertreter Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Ethenol, auch Vinylalkohol, Hydroxyethen oder Hydroxyethylen genannt, ist ein instabiler ungesättigter Carbonylgruppe stabilisiert; daher liegt im tautomeren Gleichgewicht („Keto-Enol-Tautomerie“) hauptsächlich die Endiolform und nicht die Ketoform vor. Als vinyloge "Enole bilden eine Tautomerie mit Ketonen" finde ich nicht ganz richtig - "Enole bilden Tautomerie mit Carbonylstrukturen" wäre meiner Meinung nach korrekter NH) besteht die Möglichkeit der Tautomerie (siehe Lactam-Lactim-, Thiolactam-Thiolactim- und Imin-Enamin-Tautomerie): Sind Adenin und Guanin in Hallo Leute! Bitte korrigiert das Jahr der Einführung des Begriffs Tautomerie durch Conrad Peter Laar. -- 212.203.56.65 21:02, 27. Okt. 2006 (CEST) Das dieser Heterocyclen erkennen. Bei diesen Molekülen tritt das Phänomen der Tautomerie auf. So kann Uracil formal als 2,4-Dihydroxypyrimidin betrachtet werden; Beschreibung bei der Acidität steht geschrieben das Vitamin C eine Keto-Enol-Tautomerie besitzt. Dies ist jedoch nicht der Fall. Theoretisch lässt sich das zwar aromatischen Systems bevorzugt (vgl. Hückel-Regel). Enolate Reduktone Keto-Enol-Tautomerie Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Tetrazol ist eine heterocyclische chemische Verbindung, für die drei isomere Strukturen formuliert als Ringglied – die entsprechenden Lactime und umgekehrt (Lactam-Lactim-Tautomerie, Prototropie), siehe z. B. γ-Butyrolactam und γ-Butyrolactim: Analog genannt. Diese Besonderheit findet ihre Erklärung in der Amid-Iminol-Tautomerie der Peptidbindung. Durch die Reaktion der Carboxygruppe einer Aminosäure Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Acetylaceton (IUPAC-Name: Pentan-2,4-dion) ist eine farblose, angenehm riechende, entzündliche Flüssigkeit 1929 in Bonn) war ein deutscher Chemiker. Er führte 1885 den Begriff der Tautomerie ein. Er studierte von 1872 bis 1879 Chemie am Polytechnikum Hannover Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Acetaldehyd [aˈt͡seːt|aldehyːt], auch Acetylaldehyd, nach IUPAC Ethanal genannt, ist ein Aldehyd bildet sich ein Keton. Acetessigester zeigt eine ausgeprägte Keto-Enol-Tautomerie (in n-Hexan liegen 46 % des Acetessigesters, in Ethanol 12% und in Wasser tautomeren Gleichgewicht mit seiner Lactimform 2-Hydroxypyridin (Lactam-Lactim-Tautomerie). 2-Pyridon kann durch Reaktion von 2-Pyron mit Ammoniak gewonnen werden