Vanadiumoxid ist der Name mehrerer chemischer Verbindungen von Vanadium und Sauerstoff: Vanadium(II)-oxid, VO Vanadium(III)-oxid, V2O3 Vanadium(IV)-oxid Caesiumoxid beträgt ΔHf0 = −346 kJ/mol. Caesiumoxid ist ein Cokatalysator für Vanadiumoxid-Titanoxid-Katalysatoren, die für Gasphasenoxidationen genutzt werden ebenfalls gut geeignet. Gängige Materialien für Mikrobolometerarrays sind Vanadiumoxid (VOx) oder amorphes Silizium (a-Si). Thermografiekameras können in zwei In der zweiten Stufe erfolgt die Oxidation von Propenal an Molybdän-Vanadiumoxid-Katalysatoren bei Temperaturen von 250 bis 300 °C zu Acrylsäure. Die das Schwefeldioxidgas. Durch einen Katalysator (Kontaktverfahren mit Vanadiumoxid) können zwei Schwefeldioxidmoleküle mit einem weiteren Sauerstoffatom Herstellung des Pigments nicht von Bedeutung. Bismut(III)-oxid und Vanadiumoxid reagieren in einer Festkörperreaktion zu Bismutvanadat. Bismutvanadat einstufigen Prozess durch Ammonoxidation von o-Xylol in Gegenwart eines Vanadiumoxid-Antimonoxid-Katalysator bei hohen Temperaturen (480 °C) gewonnen werden während der Reaktion zu einem weiteren Vanadiumoxid, dem Vanadium(IV)-oxid VO2 reduziert. Weitere bekannte Vanadiumoxide sind Vanadium(III)-oxid V2O3 und Vanadium(II)-oxid Galenit nach Pyromorphit. Weitere Varietäten sind Collieit, das etwa 4,1 % Vanadiumoxid enthält, der Arsenat-haltige Nussièrit, sowie Calcium- und Germanat-haltige Material mit einem stark temperaturabhängigen Widerstand (zum Beispiel Vanadiumoxid). Die einfallende Infrarotstrahlung wird absorbiert und führt zu einer Vanadium(V)-oxid. Bei hohen Temperaturen zersetzt es sich zu anderen Vanadiumoxiden. Vanadium(III)-oxid ist als krebserzeugend und keimzellmutagen in Kategorie Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung der „Vanadiumoxide“, wo er als einziges Mitglied die eigenständige Gruppe IV/G.10 bildete zersetzt sich bei Kontakt mit Luft, Licht oder Feuchtigkeit zu Vanadium, Vanadiumoxiden und Bromwasserstoff. Wie auch Vanadium(III)-chlorid ergibt Vanadium(III)-bromid abgerufen am 11.April 2013 H. Oppermann, W. Brückner, W. Reichelt, E. Wolf, J. I. Terukow, F. A. Tschudnowski: Vanadiumoxide. Akademie-Verlag, Berlin 1983 16:10, 11. Okt. 2008 (CEST) ich hab was gelesen von "machen sich Vanadiumoxid-Moleküle doch prominent im Spektrum roter Zwergsterne bemerkbar", und Dies ist eine systematische Liste aller durch die International Mineralogical Association (IMA) aktuell oder ehemals anerkannten Minerale auf der Grundlage hergestellt werden. Die Dealkylierung verläuft entweder oxidativ mit Luft am Vanadiumoxid-Katalysator, durch Dampfdealkylierung am Nickelkatalysator oder durch Anmerkung Schwefelsäureherstellung (Kontaktverfahren) SO2 + O2 SO3, H2SO4 Vanadiumoxid Ammoniaksynthese (Haber-Bosch-Verfahren) N2 + H2 NH3 Eisenoxide auf Arbeiten liegt auf der Erforschung polykristalliner Kupfer-, Molybdän- und Vanadiumoxide für selektive Oxidationen. Schlögl erhielt zahlreiche Preise und Auszeichnungen Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung der „Vanadiumoxide“, wo er zusammen mit Huemulit, Hummerit, Pascoit und Sherwoodit eine bei der Zersetzung toxische Verbindungen wie Kohlenstoffmonoxid und Vanadiumoxide freisetzen. Die Substanz ist eine pyrophore Verbindung, die beim Erhitzen Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung der „Vanadiumoxide (Polyvanadate mit V4+/5+)“, wo er zusammen mit Grantsit, Hendersonit Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung der „Vanadiumoxide (Polyvanadate mit V4+/5+)“, wo er zusammen mit Doloresit, Duttonit und